2-{(methyl)[(E)-4,4,4-trifluoro-3-oxo-1-butenyl]amino}propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{(methyl)[(E)-4,4,4-trifluoro-3-oxo-1-butenyl]amino}propanoic acid
• 英文别名: 2-[methyl-[(E)-4,4,4-trifluoro-3-oxobut-1-enyl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₈H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 225.168
• InChiKey: JULPQBXVBAELDG-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Methylalanin 、 1-乙氧基-3-三氟甲基-1,3-丁二烯 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到2-{(methyl)[(E)-4,4,4-trifluoro-3-oxo-1-butenyl]amino}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Trifluoromethylpyrroles and Related Heterocycles from 4-Ethyloxy-1,1,1-trifluorobut-3-ene-2-one

  摘要：

  Syntheses cf intermediate 4-dialkylamino-1,1,1-trifluorobut-3-ene-2-ones are described from 4-ethyloxy-1,1,1-trifluorobut-3-ene-2-one and alpha-aminoacids. In subsequent cyclisations pyrroles and other bicyclic heteroaromatics having trifluoromethyl substitution are obtained either by simple dehydration or with concomitant decarboxylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00598-6

文献信息

• Synthesis of Trifluoromethylpyrroles and Related Heterocycles from 4-Ethyloxy-1,1,1-trifluorobut-3-ene-2-one
  作者：Rebecca J Andrew、John M Mellor

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00598-6

  日期：2000.9

  Syntheses cf intermediate 4-dialkylamino-1,1,1-trifluorobut-3-ene-2-ones are described from 4-ethyloxy-1,1,1-trifluorobut-3-ene-2-one and alpha-aminoacids. In subsequent cyclisations pyrroles and other bicyclic heteroaromatics having trifluoromethyl substitution are obtained either by simple dehydration or with concomitant decarboxylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.