[EN] N-SUBSTITUTED (ALPHA-IMIDAZOLYL-TOLUYL) PYRROLE ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF CIRCULATORY DISORDERS
申请人:——
公开号:WO1992015577A1
公开(公告)日:1992-09-17
[FR] Classe de composés de (alpha-imidazolyl-toluyl) pyrrole n-substitué destinée au traitement des troubles circulatoires. Les composés présentant un intérêt particulier sont des antagonistes de l'angiotensine II de la formule (I) dans laquelle m vaut 1; R0 et R1 sont choisis indépendamment parmi hydrido, alkyle, hydroxyalkyle, formyle, halo, haloalkyle, cycloalkylcarbonyle, alcoxy, aroyle, aryloxy, aralcoxy, alkylcarbonyle, alcoxycarbonyle, cyano, nitro, carboxyle, alkylcarbonyloxy, alkylcarbonyloxyalkyle, alcoxycarbonylalkyle, aralcoxycarbonylalkyle, alkylsulfonyle, aralkylsulfonyle, arylsulfonyle; dans cette formule R2 est choisi parmi méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle, tert-butyle, n-pentyle, isopentyle, néopentyle, phényle, benzyle, phénéthyle, cyclohexyle, cyclohexylméthyle, propylthio, butylthio, and hydroxyalkyle; dans cette formule R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 et R10 sont choisis indépendamment parmi hydrido, halo, nitro, trifluorométhyle, hydroxy, alcoxy, cyano, carboxyle et méthoxycarbonyle; sous réserve qu'au moins l'un des des deux éléments R5 et R8 soient sélectionnés parmi COOH, PO3H2, SO3H, CONHNH2, CONHNHSO2CF3, (a), (b) et (c), où chacun des deux éléments R42 et R43 est choisi indépendamment parmi chloro, cyano, nitro, trifluorométhyle, méthoxycarbonyle et trifluorométhylsulfonyle; ou bien un tautomère de la formule ou un sel de celle-ci acceptable du point de vue pharmaceutique. Ces composés sont particulièrement utiles pour traiter ou enrayer l'hypertension et l'insuffisance cardiaque congestive.
[EN] A class of N-substituted ($g(a)-imidazolyl-toluyl)pyrrole compounds described for use in treatment of circulatory disorders. Compounds of particular interest are angiotensin II antagonists of formula (I) wherein m is one; wherein each of R?0 and R?1 is independently selected from hydrido, alkyl, hydroxyalkyl, formyl, halo, haloalkyl, cycloalkylcarbonyl, alkoxy, aroyl, aryloxy, aralkoxy, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, cyano, nitro, carboxyl, alkylcaronyloxy, alkylcarbonyloxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, aralkoxycarbonylalkyl, alkylsulfonyl, aralkylsulfonyl, arylsulfonyl; wherein R?2 is selected from methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, n-pentyl, isopentyl, neopentyl, phenyl, benzyl, phenethyl, cyclohexyl, cyclohexylmethyl, propylthio, butylthio, and hydroxyalkyl; wherein each of R?3, R?4, R?5, R?6, R?7, R?8, R?9 and R?10 is independently selected from hydrido, halo, nitro, trifluoromethyl, hydroxy, alkoxy, cyano, carboxyl and methoxycarbonyl; with the proviso that at least one of R?5 and R?8 must be selected form COOH, PO3?H2?, SO3?H, CONHNH2?, CONHNHSO2?CF3?, (a), (b) and (c), wherein each of R?42 and R?43 is independently selected form chloro, cyano, nitro, trifluoromethyl, methoxycarbonyl and trifluoromethylsulfonyl; or a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are particularly useful in treatment or control of hypertension and congestive heart failure.