2-(3-fluoro-4-(methylsulfonamido)phenyl)-N-(2-(isopentylthio)-4-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluoro-4-(methylsulfonamido)phenyl)-N-(2-(isopentylthio)-4-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide
• 英文别名: 2-[3-fluoro-4-(methanesulfonamido)phenyl]-N-[[2-(3-methylbutylsulfanyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]propanamide
• 化学式: C₂₃H₂₈F₄N₂O₃S₂
• 分子量: 520.613
• InChiKey: GHYIYWSZXUZKRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊硫醇 在 18-冠醚-6 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(3-fluoro-4-(methylsulfonamido)phenyl)-N-(2-(isopentylthio)-4-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  作为有效的TRPV1拮抗剂的2-（3-氟-4-甲基磺酰胺基苯基）丙酰胺的苄基C区类似物的结构活性关系。

  摘要：

  研究了一系列2-（3-氟-4-甲基磺酰胺基苯基）丙酰胺的2-取代的4-（三氟甲基）苄基C区类似物对hTRPV1的拮抗作用。分析表明，对于大多数所考察的系列，苯基C-区衍生物表现出比相应的吡啶替代物更好的拮抗作用。在苯基C区衍生物中，两种最佳化合物43和44S相对于它们与其他活化剂的拮抗作用选择性地拮抗辣椒素，并且在K（i（CAP））= 0.3 nM时显示出优异的效力。这两种化合物阻断了辣椒素诱导的体温过低，与TRPV1作为其作用部位相一致，并且在没有热疗的神经性疼痛模型中证明了有希望的镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.10.001