4-[2-[[4-(octyloxycarbonylamidino)phenyl]-aminocarbonyl]-ethyl]-1-[(cyclohexyloxycarbonyl)methyl]-piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-[[4-(octyloxycarbonylamidino)phenyl]-aminocarbonyl]-ethyl]-1-[(cyclohexyloxycarbonyl)methyl]-piperidine
• 英文别名: cyclohexyl 2-[4-[3-[4-(N-octoxycarbonylcarbamimidoyl)anilino]-3-oxopropyl]piperidin-1-yl]acetate
• 化学式: C₃₂H₅₀N₄O₅
• 分子量: 570.773
• InChiKey: HVIDKFSCIUPCOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von omega-Isocyanatoalkyl(meth)acrylaten
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0207461A2

  公开（公告）日：1987-01-07

  ω-Isocyanatoalkyl(meth)acrylate der allgemeinen Formel (I) in der A für einen Alkylenrest, einen Oxa-alkylenrest oder einen Poly­oxaalkylenrest mit jeweils 2 bis 12 C-Atomen und R für H- oder CH₃- stehen, können durch Umsetzung von ω-Aminoalkanolen, ω-Amino-oxa-alka­nolen oder ω-Amino-polyoxa-alkanolen, die 2 bis 12 C-Atome enthalten, mit Harnstoff und einem Alkanol, Umesterung der erhaltenen Carbaminsäurester mit Acryl-oder Methacrylsäurealkylestern und thermischer Spaltung der bei der Umesterung erhaltenen ω-Alkoxycarbamoyl-(meth)acrylate (I) und Alka­nolen in guter Ausbeute hergestellt werden.

  通式(I)的ω-异氰酸烷基（甲基）丙烯酸酯 将含有 2 至 12 个碳原子的ω-氨基烷醇、ω-氨基氧烷醇或ω-氨基聚氧烷醇与尿素和烷醇反应，再将生成的氨基甲酸酯与丙烯酸或甲基丙烯酸酯进行酯交换反应，可得到通式（I）的ω-异氰酸烷基（甲基）丙烯酸酯，其中 A 是烷基、氧烷基或聚氧烷基，每个烷基有 2 至 12 个碳原子，R 是 H- 或 CH₃-。用尿素和一种烷醇，将得到的氨基甲酸酯与丙烯酸或甲基丙烯酸烷基酯进行酯交换反应，然后热裂解在酯交换反应中得到的ω-氨基甲酰基-（甲基）丙烯酸酯（I）和烷醇，就可以制备出产率很高的ω-氨基甲酰基-（甲基）丙烯酸酯。
• SUBSTITUIERTE PHENYLAMIDINE MIT ANTITHROMBOTISCHER WIRKUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1102746B1

  公开（公告）日：2003-05-14
• US6242466B1
  申请人：——

  公开号：US6242466B1

  公开（公告）日：2001-06-05