(2S,3R)-2-Ethyl-3-(3-methyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)-4-propionyloxy-butyric acid 4-[(2S,3R)-2-ethyl-4-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-3-propionyloxymethyl-butyryloxymethyl]-benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-Ethyl-3-(3-methyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)-4-propionyloxy-butyric acid 4-[(2S,3R)-2-ethyl-4-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-3-propionyloxymethyl-butyryloxymethyl]-benzyl ester
• 英文别名: [4-[[(2S,3R)-2-ethyl-3-[(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-4-propanoyloxybutanoyl]oxymethyl]phenyl]methyl (2S,3R)-2-ethyl-3-[(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-4-propanoyloxybutanoate
• 化学式: C₃₆H₅₀N₄O₈
• 分子量: 666.815
• InChiKey: IOKCFDKDMXPBEJ-KOUWNTBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-Ethyl-3-(3-methyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)-4-propionyloxy-butyric acid 4-[(2S,3R)-2-ethyl-4-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-3-propionyloxymethyl-butyryloxymethyl]-benzyl ester 在 phosphate buffer 作用下， 生成 (2S,3R)-2-Ethyl-3-hydroxymethyl-4-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-butyric acid 4-[(2S,3R)-2-ethyl-4-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-3-propionyloxymethyl-butyryloxymethyl]-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  毛果芸香素前体药物在人血浆，兔角膜和丁酰胆碱酯酶溶液中的酶水解作用比较

  摘要：

  合成了多种双棕榈酸二酯（毛果芸香碱的双前体药物），并在稀释的人血浆，兔角膜匀浆和特定的丁酰胆碱酯酶溶液中评估了其体外酯酶催化的水解作用。结构变化极大地影响了前药的酶促水解速率。具有两个环丙烷取代基的双棕榈酸是最稳定的衍生物，而具有两个环丁烷取代基的双棕榈酸是最不稳定的衍生物。带电荷的双棕榈酸二酯的水解比未改变的形式更慢。由于涉及的酶系统多种多样，因此很难比较从不同血浆和角膜匀浆批次获得的结果。这种多样性也使得比较不同实验室之间的结果变得困难。

  DOI：

  10.1002/jps.2600840525

文献信息

• Comparison of Enzymatic Hydrolysis of Pilocarpine Prodrugs in Human Plasma, Rabbit Cornea, and Butyrylcholinesterase Solutions
  作者：Tomi Järvinen、Minna Poikolainen、Pekka Suhonen、Jouko Vepsäläinen、Sakari Alaranta、Arto Urtti

  DOI：10.1002/jps.2600840525

  日期：1995.5

  Various bispilocarpic acid diesters (double prodrugs of pilocarpine) were synthesized, and their in vitro esterase catalyzed hydrolysis was evaluated in diluted human plasma, rabbit cornea homogenate, and specific butyrylcholinesterase solution. The structural changes greatly affected the rate of enzymatic hydrolysis of the prodrugs. Bispilocarpic acid with 2 cyclopropane substituents was the most

  合成了多种双棕榈酸二酯（毛果芸香碱的双前体药物），并在稀释的人血浆，兔角膜匀浆和特定的丁酰胆碱酯酶溶液中评估了其体外酯酶催化的水解作用。结构变化极大地影响了前药的酶促水解速率。具有两个环丙烷取代基的双棕榈酸是最稳定的衍生物，而具有两个环丁烷取代基的双棕榈酸是最不稳定的衍生物。带电荷的双棕榈酸二酯的水解比未改变的形式更慢。由于涉及的酶系统多种多样，因此很难比较从不同血浆和角膜匀浆批次获得的结果。这种多样性也使得比较不同实验室之间的结果变得困难。