N1-[3-oxo-1-(pyridin-2-ylsulfonyl)-azepan-4-yl]-N2-{(1S)-2,2,2-trifluoro-1-[4'-(methylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-4-yl]ethyl}-L-leucinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N1-[3-oxo-1-(pyridin-2-ylsulfonyl)-azepan-4-yl]-N2-{(1S)-2,2,2-trifluoro-1-[4'-(methylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-4-yl]ethyl}-L-leucinamide
• 英文别名: N1-[3-oxo-1-(pyridin-2-ylsulfonyl)azepan-4-yl]-N2-{(1S)-2,2,2-trifluoro-1-[4'-(methylsulfonyl)biphenyl]ethyl}-L-leucinamide；N1-[3-oxo-1-(pyridin-2-ylsulfonyl)azepan-4-yl]-N2-{(1S)-2,2,2-trifluoro-1-[4'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl]ethyl}-L-leucinamide；(2S)-4-methyl-N-(3-oxo-1-pyridin-2-ylsulfonylazepan-4-yl)-2-[[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-[4-(4-methylsulfonylphenyl)phenyl]ethyl]amino]pentanamide
• 化学式: C₃₂H₃₇F₃N₄O₆S₂
• 分子量: 694.796
• InChiKey: FXWGXIXCMGJVMW-GEULSNLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1-[3-hydroxy-1-(pyridin-2-ylsulfonyl)-azepan-4-yl]-N2-{(1S)-2,2,2-trifluoro-1-[4'-(methylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-4-yl]ethyl}-L-leucinamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N1-[3-oxo-1-(pyridin-2-ylsulfonyl)-azepan-4-yl]-N2-{(1S)-2,2,2-trifluoro-1-[4'-(methylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-4-yl]ethyl}-L-leucinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE

  摘要：

  这项发明涉及一类新型化合物，由下式（I）表示，其中R1、R2、R3和R4的含义已在其中指示，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物对于治疗需要抑制骨吸收的疾病非常有用，如骨质疏松症、骨关节炎和类风湿性关节炎。

  公开号：

  WO2005021487A1

文献信息

• [EN] 4-AMINO-AZEPAN-3-ONE COMPOUNDS AS CATHEPSIN K INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] COMPOSES 4-AMINO-AZEPANE-3-ONE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE K, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE L'OSTEOPOROSE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004033445A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  This invention relates to compounds of formula (I) which are cysteine protease inhibitors, in particular, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及化合物的公式(I)，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，特别是对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• Cathepsin inhibitors
  申请人：Bayly Christopher

  公开号：US20060287402A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention relates to a novel class of compounds, represented by the formula (I) below, wherein the meanings of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are indicated therein, which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis, osteoarthritis and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及一类新型化合物，其公式表示为(I)，其中R1、R2、R3和R4的含义如下所示，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普西林K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症、骨关节炎和类风湿性关节炎。
• 4-amino-azepan-3-one compounds as cathepsin k inhibitors useful in the treatment of osteoporosis
  申请人：Black Cameron

  公开号：US20060166966A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  This invention relates to compounds of formula (I) which are cysteine protease inhibitors, in particular, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，特别是对卡特普西林K、L、S和B的抑制剂。这些化合物对于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症，是有用的。
• [EN] CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2005021487A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention relates to a novel class of compounds, represented by the formula (I) below, wherein the meanings of R1, R2, R3 and R4 are indicated therein, which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis, osteoarthritis and rheumatoid arthritis.

  这项发明涉及一类新型化合物，由下式（I）表示，其中R1、R2、R3和R4的含义已在其中指示，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物对于治疗需要抑制骨吸收的疾病非常有用，如骨质疏松症、骨关节炎和类风湿性关节炎。