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1-(m-tolyl)pentan-2-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(m-tolyl)pentan-2-one
英文别名
1-(3-Methylphenyl)-2-pentanone;1-(3-methylphenyl)pentan-2-one
1-(m-tolyl)pentan-2-one化学式
CAS
——
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
OMXCHDCBWZWCPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(m-tolyl)pentan-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下, 反应 12.75h, 生成 ethyl 3-(3-methylbenzyl)hexanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶(HSD17B)家族成员蛋白的化合物和药物组合物,包括抑制HSD17B家族成员蛋白,例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法,其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。
    公开号:
    WO2021003295A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-methoxy-N-methyl-2-(m-tolyl)acetamide丙基溴化镁四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以71%的产率得到1-(m-tolyl)pentan-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶(HSD17B)家族成员蛋白的化合物和药物组合物,包括抑制HSD17B家族成员蛋白,例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法,其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。
    公开号:
    WO2021003295A1
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文献信息

  • SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND AND THE USE THEREOF
    申请人:Asahi Kasei Pharma Corporation
    公开号:EP1847533A1
    公开(公告)日:2007-10-24
    A compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: [T represents oxygen atom and the like; V represents CH2 and the like; RO1 to RO4 represent hydrogen atom and the like; A represents a linear alkylene group or linear alkenylene group having 2 to 8 carbon atoms and the like; D represents carboxyl group and the like; X represents ethylene group, trimethylene group and the like; E represents -CH(OH)- group and the like; and W represent -U1-(RW1)(RW2)-U2-U3 group (U1 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and the like; RW1 and RW2 represent hydrogen atom and the like; U2 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and the like; and U3 represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and the like), or a residue of a carbon ring or heterocyclic compound], which can be utilized as an active ingredient of medicaments effective for prophylactic and/or therapeutic treatment of skeletal diseases such as osteoporosis and fracture, glaucoma, ulcerative colitis and the like.
    通式 (I) 所代表的化合物或其盐: [T 代表氧原子等;V 代表 CH2 等;RO1 至 RO4 代表氢原子等;A 代表具有 2 至 8 个碳原子的直链烯基或直链烯基等;D 代表羧基等;X 代表乙烯基、三亚甲基等;E 代表-CH(OH)- 基等;W 代表-U1-(RW1)(RW2)-U2-U3 基(U1 代表单键、具有 1 至 4 个碳原子的亚烷基等);RW1 和 RW2 代表氢原子等;U2 代表单键、具有 1 至 4 个碳原子的亚烷基等;U3 代表具有 1 至 8 个碳原子的烷基等),或碳环或杂环化合物的残基],可用作有效预防和/或治疗骨质疏松症和骨折等骨骼疾病、青光眼、溃疡性结肠炎等疾病的药物的活性成分。
  • PYROVALERONE ANALOGS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    申请人:PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE
    公开号:EP1670755A2
    公开(公告)日:2006-06-21
  • EP1670755A4
    申请人:——
    公开号:EP1670755A4
    公开(公告)日:2007-02-28
  • [EN] PYROVALERONE ANALOGS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE PYROVALERONE ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2005034878A2
    公开(公告)日:2005-04-21
    New compounds that bind to monoamine transporters are described. The compounds of the present invention can be racemic or pure R-or S-enantiomers. Certain preferred compounds of the present invention have a high selectively dopamine transporter versus the serotonin transporter. Preferred monoamine transporters for the practice of the present invention include the dopamine transporter, the serotonin transporter and the norepinephrine transporter.
  • [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:REGENERON PHARMA
    公开号:WO2021003295A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    The disclosure relates to compounds and pharmaceutical compositions capable of modulating the hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase (HSD17B) family member proteins including inhibiting the HSD17B member proteins, e.g. HSD17B13. The disclosure further relates to methods of treating liver diseases, disorders, or conditions with the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein, in which the HSD17B family member protein plays a role.
    本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶(HSD17B)家族成员蛋白的化合物和药物组合物,包括抑制HSD17B家族成员蛋白,例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法,其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。
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