Hexanamide, 2-amino-2-ethyl-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Hexanamide, 2-amino-2-ethyl-
• 英文别名: 2-amino-2-ethylhexanamide
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• 分子量: 158.24
• InChiKey: KEODTAKDUPMFSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Process for the preparation of (schiff bases of) alpha-alkyl-alpha-amino acid amides
  申请人：——

  公开号：US20020072634A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  Process for the preparation of a Schiff base of an &agr;-alkyl-&agr;-amino acid amide and an aldehyde, wherein the corresponding &agr;-aminonitrile is contacted with a base and the aldehyde and wherein it is ensured that the reagents are in good contact. The Schiff base obtained may be further hydrolysed to form the &agr;-alkyl-&agr;-amino acid amide and the aldehyde. Preferably a substituted or unsubstituted benzaldehyde is used as the aldehyde. The reaction is preferably carried out in a practically homogeneously mixed phase obtained by using a solvent, for example methanol or ethanol. Preferably NaOH or KOH is used as the base.

  制备&agr;-烷基-&agr;-氨基酸酰胺和醛的希夫碱的工艺，其中相应的&agr;-氨基腈与碱和醛接触，并确保试剂接触良好。得到的希夫碱可进一步水解形成&agr;-烷基-&agr;-氨基酸酰胺和醛。 醛最好使用取代或未取代的苯甲醛。反应最好在使用溶剂（如甲醇或乙醇）得到的几乎均匀混合相中进行。碱最好使用 NaOH 或 KOH。
• Process for the preparation of (schiff bases of)alpha-alkyl-alpha-amino acid amides
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP1172354B1

  公开（公告）日：2005-06-01
• US6603043B2
  申请人：——

  公开号：US6603043B2

  公开（公告）日：2003-08-05