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4,6-Dihydro-4-[(1H-pyrrol-2-yl)methylene]thieno[2,3-b]pyrrol-5-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-Dihydro-4-[(1H-pyrrol-2-yl)methylene]thieno[2,3-b]pyrrol-5-one
英文别名
(Z)-4,6-Dihydro-4-[(2-pyrrolyl)methylene]thieno [2,3-b]pyrrol-5-one;(4Z)-4-(1H-pyrrol-2-ylmethylidene)-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-5-one
4,6-Dihydro-4-[(1H-pyrrol-2-yl)methylene]thieno[2,3-b]pyrrol-5-one化学式
CAS
——
化学式
C11H8N2OS
mdl
——
分子量
216.263
InChiKey
OHKAEFOIJCVKDE-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    73.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯甲醛 、 4,6-dihydro-5H-thieno[2,3-b]pyrrol-5-one 以 哌啶异丙醇 为溶剂, 生成 4,6-Dihydro-4-[(1H-pyrrol-2-yl)methylene]thieno[2,3-b]pyrrol-5-one
    参考文献:
    名称:
    Thienopyrrolidinones
    摘要:
    本发明涉及取代的噻吩并[2,3-b]吡咯烷-5-酮化合物。这些化合物可作为细胞肿瘤坏死因子(TNF-α)生成的抑制剂和抗增殖剂。它们在治疗或控制神经退行性疾病、心血管疾病、癌症或炎症性疾病方面具有应用价值。
    公开号:
    US20020028841A1
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文献信息

  • THIENOPYRROLIDINONES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1301517A1
    公开(公告)日:2003-04-16
  • US6528653B2
    申请人:——
    公开号:US6528653B2
    公开(公告)日:2003-03-04
  • [EN] THIENOPYRROLIDINONES<br/>[FR] THIENOPYRROLIDINONES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2002002567A1
    公开(公告)日:2002-01-10
    The present invention provides substituted thieno[2,3-b]pyrrolidin-5-ones of formula (I) wherein R?1, R2, and R3¿ have the values given in the specification. The compounds are useful as inhibitors of cellular production of tumour necrosis factor (TNF-α) and as antiproliferative agents and, therefore, may find use in the treatment of neuro-degenerative diseases, cardiovascular diseases, cancer or inflammatory diseases.
  • Thienopyrrolidinones
    申请人:——
    公开号:US20020028841A1
    公开(公告)日:2002-03-07
    The invention is directed to substituted thieno[2,3-b]pyrrolidin-5-ones. The compounds are useful as inhibitors of cellular production of tumor necrosis factor (TNF-&agr;) and as antiproliferative agents. These compounds are useful in the treatment or control of neuro-degenerative diseases, cardiovascular diseases, cancer or inflammatory diseases.
    本发明涉及取代的噻吩并[2,3-b]吡咯烷-5-酮化合物。这些化合物可作为细胞肿瘤坏死因子(TNF-α)生成的抑制剂和抗增殖剂。它们在治疗或控制神经退行性疾病、心血管疾病、癌症或炎症性疾病方面具有应用价值。
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