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(1R,2R)-2-[amino(ethyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2R)-2-[amino(ethyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
英文别名
——
(1R,2R)-2-[amino(ethyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C11H16N2O
mdl
——
分子量
192.26
InChiKey
KWUYYUMJGWPOSH-GHMZBOCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    49.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Carbocyclic hydrazino inhibitors of copper-containing amine oxidases
    申请人:——
    公开号:US20040236108A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    The present invention is directed to carbocyclic hydrazino compounds that function as inhibitors of copper-containing amine oxidases commonly known as semicarbazide-sensitive amine oxidases (SSAO), including the human SSAO known as Vascular Adhesion Protein-1 (VAP-1). These SSAO inhibitors have therapeutic utility as drugs to treat conditions and diseases including, but not limited to, a number of inflammatory conditions and diseases (in particular chronic inflammatory conditions such as chronic arthritis, inflammatory bowel diseases, and chronic skin dermatoses), diseases related to carbohydrate metabolism and to aberrations in adipocyte differentiation or function and smooth muscle cell function, and vascular diseases. The novel compounds have the general formula: 1 or a pharmaceutically acceptable solvate, hydrate, or salt thereof, wherein R 1 to R 11 are as defined herein.
    本发明涉及碳环酰化合物,其作为含胺氧化酶抑制剂,通常被称为半卡巴敏感胺氧化酶(SSAO)的抑制剂,包括人类SSAO,即血管黏附蛋白-1(VAP-1)。这些SSAO抑制剂具有治疗效用,可用作治疗条件和疾病的药物,包括但不限于多种炎症条件和疾病(特别是慢性炎症条件,如慢性关节炎,炎症性肠病和慢性皮肤皮疹),与碳水化合物代谢和脂肪细胞分化或功能异常以及平滑肌细胞功能和血管疾病有关的疾病。新型化合物的一般公式为:1或其药学上可接受的溶剂化合物、合物或盐,其中R1到R11的定义如本文所述。
  • CARBOCYCLIC HYDRAZINO INHIBITORS OF COPPER-CONTAINING AMINE OXIDASES
    申请人:Biotie Therapies Corp.
    公开号:EP1414426B1
    公开(公告)日:2006-03-01
  • US6982286B2
    申请人:——
    公开号:US6982286B2
    公开(公告)日:2006-01-03
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