(1R,2S,3S,5S)-5-[2-(tert-butylamino)-5,6-dichloro-1H-benzimidazol-1-yl]-3-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (1R,2S,3S,5S)-5-[2-(tert-butylamino)-5,6-dichloro-1H-benzimidazol-1-yl]-3-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol
• 英文别名: (1R, 2S, 3S, 5S)-5-[2-(tert-butylamino)-5,6-dichloro-1H-benzimidazol-1-yl]-3-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol；(1S,2R,3S,5S)-3-[2-(tert-butylamino)-5,6-dichlorobenzimidazol-1-yl]-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol
• 化学式: C₁₇H₂₃Cl₂N₃O₃
• 分子量: 388.294
• InChiKey: KRWGEDYXZBGAIC-FOLSVITISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3S,5S)-5-(2-bromo-5,6-dichloro-1H-benzimidazol-1-yl)-3-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 叔丁胺 为溶剂， 以61%的产率得到(1R,2S,3S,5S)-5-[2-(tert-butylamino)-5,6-dichloro-1H-benzimidazol-1-yl]-3-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic nucleosides

  摘要：

  抗病毒核苷类似物包含一种取代苷糖残基的取代苯并咪唑碱基，连接到一个碳环上。特别优选的化合物包括那些其中取代苯并咪唑碱基的2号、5号和6号位置被卤素取代的化合物。这些化合物对疱疹病毒，尤其是巨细胞病毒，以及乙型肝炎病毒感染具有活性。

  公开号：

  US05534535A1

文献信息

• Antiviral nucleoside analogues containing a substituted benzimidazole
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05912356A1

  公开（公告）日：1999-06-15

  Antiviral purine nucleoside analogues contain a substituted benzimidazole base attached to a carbocyclic ring in place of the conventional sugar residue. Methods of treating herpes viral infections and pharmaceutical formulations are also described.

  抗病毒嘌呤核苷类似物含有一个取代苯并咪唑碱基连接到一个碳环上，代替传统的糖残基。还描述了治疗疱疹病毒感染的方法和药物配方。