N-Butyl-N-Ethyl-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-5H-pyrido[2,3-b]indol-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-Butyl-N-Ethyl-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-5H-pyrido[2,3-b]indol-4-amine
• 英文别名: N-butyl-N-ethyl-2-methyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]indol-4-amine
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃
• 分子量: 403.611
• InChiKey: MODGUKIRVSAIOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butyl-N-Ethyl-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-5H-pyrido[2,3-b]indol-4-amine 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 N-Butyl-N-Ethyl-2-methyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-9H-pyrido[2,3-b]indol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Certain pyrrolopyridine derivatives; novel CRF1 specific ligands

  摘要：

  揭示的化合物的结构如下：其中Ar是可选择取代的芳基或杂环芳基；R1是氢或烷基；R7是氢或烷基；R2是氢、卤素、烷基或烷氧基；或者R1和R2与它们附着的环一起形成一个5-9成员饱和或芳香环，该环可选择包含氧、硫或氮等杂原子；R3和R4分别是氢、烷基、环烷基、芳基或杂环芳基；或者R3和R4与它们附着的氮原子一起形成一个5-8成员环；R5是氢、卤素、1-6个碳原子的直链或支链低烷基，或者1-6个碳原子的直链或支链低烷氧基或硫代烷氧基。这些化合物在人类促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体上表现出高度选择性的部分激动剂或拮抗剂作用，并在诊断和治疗与压力相关的疾病，如创伤后应激障碍（PTSD）、抑郁症、头痛和焦虑症方面具有用处。

  公开号：

  US06355651B1
• 作为产物：
  描述：

  在 dimethyl sulfide borane 作用下， 生成 N-Butyl-N-Ethyl-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-5H-pyrido[2,3-b]indol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Certain pyrrolopyridine derivatives; novel CRF1 specific ligands

  摘要：

  揭示的化合物的结构如下：其中Ar是可选择取代的芳基或杂环芳基；R1是氢或烷基；R7是氢或烷基；R2是氢、卤素、烷基或烷氧基；或者R1和R2与它们附着的环一起形成一个5-9成员饱和或芳香环，该环可选择包含氧、硫或氮等杂原子；R3和R4分别是氢、烷基、环烷基、芳基或杂环芳基；或者R3和R4与它们附着的氮原子一起形成一个5-8成员环；R5是氢、卤素、1-6个碳原子的直链或支链低烷基，或者1-6个碳原子的直链或支链低烷氧基或硫代烷氧基。这些化合物在人类促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体上表现出高度选择性的部分激动剂或拮抗剂作用，并在诊断和治疗与压力相关的疾病，如创伤后应激障碍（PTSD）、抑郁症、头痛和焦虑症方面具有用处。

  公开号：

  US06355651B1

文献信息

• Certain pyrrolopyridine derivatives: novel CRF1 specific ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20020111490A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  Disclosed are compounds of the formula: 1 wherein Ar is optionally substituted aryl or heteroaryl R 1 is hydrogen or alkyl; R 7 is hydrogen or alkyl; R 2 is hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy; or R 1 and R2 taken together with the ring to which they are attached form a 5-9 membered saturated or aromatic ring optionally having a hetero atom selected from oxygen, sulfur or nitrogen; R 3 and R 4 are independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl groups; or R 3 and R 4 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5-8 membered ring; and R 5 is hydrogen, halogen, straight or branched chain lower alkyl having 1-6 carbon atoms, or straight or branched chain lower alkoxy or thioalkoxy having 1-6 carbon atoms, which compounds are highly selective partial agonists or antagonists at human Corticotropin-Releasing Factor 1 (CRF1) receptors and are useful in the diagnosis and treatment of treating stress related disorders such as post trumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety.

  本发明揭示了以下式子的化合物：1其中，Ar是可选取代的芳基或杂环芳基；R1是氢或烷基；R7是氢或烷基；R2是氢、卤素、烷基或烷氧基；或者R1和R2与它们所连接的环一起形成一个5-9成员的饱和或芳香环，该环可选包含氧、硫或氮的杂原子；R3和R4独立地是氢、烷基、环烷基、芳基或杂环芳基基团；或者R3和R4与它们所连接的氮原子一起形成一个5-8成员的环；R5是氢、卤素、1-6个碳原子的直链或支链低级烷基、1-6个碳原子的直链或支链低级烷氧基或硫基氧基；这些化合物是高度选择性的人类促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体的部分激动剂或拮抗剂，并且在诊断和治疗与压力相关的疾病，如创伤后应激障碍（PTSD）以及抑郁、头痛和焦虑方面是有用的。
• US5955613A
  申请人：——

  公开号：US5955613A

  公开（公告）日：1999-09-21
• US6133282A
  申请人：——

  公开号：US6133282A

  公开（公告）日：2000-10-17
• US6355651B1
  申请人：——

  公开号：US6355651B1

  公开（公告）日：2002-03-12
• US6670371B2
  申请人：——

  公开号：US6670371B2

  公开（公告）日：2003-12-30