S-1-dodecyl 2-(N-benzylbenzamido)-2-phenylethanethioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-1-dodecyl 2-(N-benzylbenzamido)-2-phenylethanethioate
• 英文别名: S-dodecyl 2-[benzoyl(benzyl)amino]-2-phenylethanethioate
• 化学式: C₃₄H₄₃NO₂S
• 分子量: 529.787
• InChiKey: WRMNTGNZMVOQQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((1-phenoxycarbonyloxy-2-methylpropan-2-ylcarbamoyl)-1-phenylmethyl)-N-benzylbenzamide 在 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 S-1-dodecyl 2-(N-benzylbenzamido)-2-phenylethanethioate
  参考文献：
  名称：

  通过 Ugi 四组分缩合反应合成 α-氨基酸衍生物

  摘要：

  Ugi与碳酸酯型异腈9的四组分缩合（4CC）反应顺利进行，随后对Ugi产物10进行碱处理，以高收率提供了N-酰基恶唑烷酮11。N-酰基恶唑烷酮衍生物可以与几种杂亲核试剂反应，即11与硫醇盐反应有效地得到硫羟酸酯衍生物16。

  DOI：

  10.1055/s-2003-43355

文献信息

• A Versatile Synthesis of a-Amino Acid Derivatives via the Ugi Four-Component Condensation with a Novel Convertible Isonitrile
  作者：Toshiyuki Kan、Kentaro Rikimaru、Arata Yanagisawa、Tohru Fukuyama

  DOI：10.3987/com-07-s(u)11

  日期：——
• A Versatile Synthesis of α-Amino Acid Derivatives via the Ugi Four-­Component Condensation with a Novel Convertible Isonitrile
  作者：Tohru Fukuyama、Kentaro Rikimaru、Arata Yanagisawa、Toshiyuki Kan

  DOI：10.1055/s-2003-43355

  日期：——

  smoothly, and subsequent base treatment of the Ugi products 10 provided the N-acyloxazolidinones 11 in high yield. The N-acyloxazolidinones derivatives can be reacted with several hetero-nucleophiles, namely, reaction of 11 with thiolates gave thiol ester derivatives 16 efficiently.

  Ugi与碳酸酯型异腈9的四组分缩合（4CC）反应顺利进行，随后对Ugi产物10进行碱处理，以高收率提供了N-酰基恶唑烷酮11。N-酰基恶唑烷酮衍生物可以与几种杂亲核试剂反应，即11与硫醇盐反应有效地得到硫羟酸酯衍生物16。