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2-{8-Chloro-2-[N-(3-(1,2,3,4-tetrahydro pyridino[2,3-b]pyridin-7-yl)propyl)carbamoyl1-1H,3H,4H,5H-benzo[e]azepin-5-yl}acetic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{8-Chloro-2-[N-(3-(1,2,3,4-tetrahydro pyridino[2,3-b]pyridin-7-yl)propyl)carbamoyl1-1H,3H,4H,5H-benzo[e]azepin-5-yl}acetic acid
英文别名
2-[8-chloro-2-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propylcarbamoyl]-1,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-5-yl]acetic acid
2-{8-Chloro-2-[N-(3-(1,2,3,4-tetrahydro pyridino[2,3-b]pyridin-7-yl)propyl)carbamoyl1-1H,3H,4H,5H-benzo[e]azepin-5-yl}acetic acid化学式
CAS
——
化学式
C24H29ClN4O3
mdl
——
分子量
457.0
InChiKey
ZDRWSMOUWMFTFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    94.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-{8-chloro-2-[N-(3-(1,2,3,4-tetrahydropyridino[2,3-b]pyridin-7-yl)propyl)carbamoyl]-1H,3H,4H,5H-benzo[e]azepin-5-yl}acetate 、 单水氢氧化锂盐酸methanol-dichloromethane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 2-{8-Chloro-2-[N-(3-(1,2,3,4-tetrahydro pyridino[2,3-b]pyridin-7-yl)propyl)carbamoyl1-1H,3H,4H,5H-benzo[e]azepin-5-yl}acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Fused cycloheptane and fused azacycloheptane compounds and their methods of use
    摘要:
    本发明涉及新型化合物,其在预防和治疗疾病方面具有有效性,例如整合素受体介导的疾病,特别是由整合素受体介导的疾病或病况,例如&agr;v&bgr;3、&agr;v&bgr;5、&agr;v&bgr;6等。本发明涵盖了新型化合物、其药学上可接受的盐、制备此类疾病和疾病的预防和治疗的药物组合物和方法。本发明还涉及制备这种化合物的方法,以及在这些过程中有用的中间体。
    公开号:
    US06514964B1
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文献信息

  • FUSED CYCLOHEPTANE AND FUSED AZACYCLOHEPTANE COMPOUNDS AND THEIR USE AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:EP1216230B1
    公开(公告)日:2008-04-23
  • US6514964B1
    申请人:——
    公开号:US6514964B1
    公开(公告)日:2003-02-04
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