25,27-bis[12-(thiododecyl)undecyloxy]-26,28-bis(2,2'-dipyridyl-6-methoxy)calix[4]arene 1,3 alternate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 25,27-bis[12-(thiododecyl)undecyloxy]-26,28-bis(2,2'-dipyridyl-6-methoxy)calix[4]arene 1,3 alternate
• 英文别名: 2-[[26,28-Bis(11-dodecylsulfanylundecoxy)-27-[(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)methoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxymethyl]-6-pyridin-2-ylpyridine；2-[[26,28-bis(11-dodecylsulfanylundecoxy)-27-[(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)methoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxymethyl]-6-pyridin-2-ylpyridine
• 化学式: C₉₆H₁₃₂N₄O₄S₂
• 分子量: 1470.26
• InChiKey: OLPFOSDTNSLWKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  30.5
• 重原子数：
  106
• 可旋转键数：
  56
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  25,27-bis(10-undecenyloxy)-26,28-bis(2,2'-dipyridyl-6-methoxy)calix[4]arene 1,3 alternate 、 十二硫醇 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以0.20 g的产率得到25,27-bis[12-(thiododecyl)undecyloxy]-26,28-bis(2,2'-dipyridyl-6-methoxy)calix[4]arene 1,3 alternate
  参考文献：
  名称：

  自组装，图案和SPR成像的固定在Au（111）表面上的1,3交替双（双吡啶）杯[4]亚芳基衍生物-Cu2 +复合物。

  摘要：

  1,3交替双（二吡啶基）杯[4]芳烃衍生物的电化学可切换的Cu（2+）络合物在Au（111）表面上形成自组装单层。通过使用微接触印刷程序在表面上对受体进行构图，然后通过SPR对所得表面进行成像。

  DOI：

  10.1039/b408326c