7-(R)-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-[1,4]-diazepane-1-carboxylic acid, [1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(R)-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-[1,4]-diazepane-1-carboxylic acid, [1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methylamide
• 英文别名: (7R)-N-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-7-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methyl-1,4-diazepane-1-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₂₆F₇N₃O
• 分子量: 505.5
• InChiKey: MRZPCPHWJAAEGW-QVKFZJNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硼烷 、 7-(R)-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-5-oxo-[1,4]-diazepane-1-carboxylic acid, [1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methylamide 、 盐酸 在 氮气 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 7-(R)-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-[1,4]-diazepane-1-carboxylic acid, [1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methylamide (48 mg)的产率得到7-(R)-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-[1,4]-diazepane-1-carboxylic acid, [1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methylamide
  参考文献：
  名称：

  Tachykinin Antagonists

  摘要：

  本发明涉及式（I）的苯二氮平衍生物，其中：R表示氢或C1-4烷基；R1表示氢或C1-4烷基；R2表示三氟甲基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基或卤素；R3表示卤素或C1-4烷基；R4表示氢、卤素、C1-4烷基或COR6；R5表示氢、C1-4烷基或R5与R1一起表示C3-7环烷基；R6表示羟基、氨基、甲基氨基、二甲基氨基、含有1-3个杂原子（独立选择自氧、硫和氮）的5元杂环芳基基团或含有1-3个氮原子的6元杂环芳基基团；m或n独立地为零或1-3的整数；X和Y独立地为NR7或亚甲基；但当X为NR7时，Y为亚甲基，当X为亚甲基时，Y为NR7；R7表示氢、C1-4烷基或C3-7环烷基；以及其药学上可接受的盐和溶剂合物；以及制备它们的方法和它们在治疗由速激肽介导的疾病中的应用。

  公开号：

  US20070135414A1

文献信息

• Tachykinin Antagonists
  申请人：Alvaro Guiseppe

  公开号：US20070135414A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to diazepine derivatives of formula (I) wherein R represents hydrogen or C 1-4 alkyl; R 1 represents hydrogen or C 1-4 alkyl; R 2 represents trifluoromethyl, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, trifluoromethoxy or halogen; R 3 represents halogen or C 1-4 alkyl; R 4 represents hydrogen, halogen, C 1-4 alkyl or COR 6 ; R 5 represents hydrogen, C 1-4 alkyl or R 5 together within the R 1 represents C 3-7 cycloalkyl; R 6 represents hydroxy, amino, methylamino, dimethylamino, 5 membered heteroaryl group containing 1 to 3 heteroatoms selected independently from oxygen, sulphur and nitrogen or a 6 membered heteroaryl group containing 1 to 3 nitrogen atoms; m or n are independently zero or an integer from 1 to 3; X and Y are independently NR 7 or methylene; provided that when X is NR 7 , Y is methylene and when X is methylene, Y is NR 7 ; R 7 represents hydrogen, C 1-4 alkyl or C 3-7 cycloalkyl; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; to process for their preparation and their use in the treatment of condition mediated by tachykinins

  本发明涉及式（I）的苯二氮平衍生物，其中：R表示氢或C1-4烷基；R1表示氢或C1-4烷基；R2表示三氟甲基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基或卤素；R3表示卤素或C1-4烷基；R4表示氢、卤素、C1-4烷基或COR6；R5表示氢、C1-4烷基或R5与R1一起表示C3-7环烷基；R6表示羟基、氨基、甲基氨基、二甲基氨基、含有1-3个杂原子（独立选择自氧、硫和氮）的5元杂环芳基基团或含有1-3个氮原子的6元杂环芳基基团；m或n独立地为零或1-3的整数；X和Y独立地为NR7或亚甲基；但当X为NR7时，Y为亚甲基，当X为亚甲基时，Y为NR7；R7表示氢、C1-4烷基或C3-7环烷基；以及其药学上可接受的盐和溶剂合物；以及制备它们的方法和它们在治疗由速激肽介导的疾病中的应用。