(3-bromopropyl)(dodecyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3-bromopropyl)(dodecyl)sulfane
• 英文别名: 3-Bromopropyldodecyl sulfide；1-(3-bromopropylsulfanyl)dodecane
• 化学式: C₁₅H₃₁BrS
• 分子量: 323.381
• InChiKey: WZKKZNMGEJXEKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromopropyl)(dodecyl)sulfane 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代甲苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于稳定各种溶剂中钯纳米颗粒的模块化双齿NHC-硫醚配体

  摘要：

  介绍了四种不同的双齿杂合NHC-硫醚配体的合成。取决于所用的配体，相应的钯纳米颗粒在各种溶剂中稳定，并且在烯烃的氢化中显示出高的化学选择性。可以根据溶剂的pH值多次切换纳米颗粒的溶解度。XPS分析（显示出结合能的细微变化）被确定为建立NHC配体结合方式的便捷工具。

  DOI：

  10.1002/anie.201508933
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 十二硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到(3-bromopropyl)(dodecyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  用于稳定各种溶剂中钯纳米颗粒的模块化双齿NHC-硫醚配体

  摘要：

  介绍了四种不同的双齿杂合NHC-硫醚配体的合成。取决于所用的配体，相应的钯纳米颗粒在各种溶剂中稳定，并且在烯烃的氢化中显示出高的化学选择性。可以根据溶剂的pH值多次切换纳米颗粒的溶解度。XPS分析（显示出结合能的细微变化）被确定为建立NHC配体结合方式的便捷工具。

  DOI：

  10.1002/anie.201508933

文献信息

• 2-amino-1,3-propanediol compound and immunosuppressant
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05604229A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  2-Amino-1,3-propanediol compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R is an optionally substituted straight- or branched carbon chain, an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or the like, and R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and each is a hydrogen, an alkyl, an aralkyl, an acyl or an alkoxycarbonyl, pharmaceutically acceptable salts thereof and immunosuppressants comprising these compounds as active ingredients. The 2-amino-1,3-propanediol compounds of the present invention show immunosuppressive action and are useful for suppressing rejection in organ or bone marrow tranplantation, prevention and treatment of autoimmune diseases or as reagents for use in medicinal and pharmaceutical fields.

  公式（I）中的2-氨基-1,3-丙二醇化合物为：##STR1## 其中R为可选取的取代直链或支链碳链、取代芳基、取代环烷基或类似物，而R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个都是氢、烷基、芳基烷基、酰基或烷氧羰基，其药学上可接受的盐和包含这些化合物作为活性成分的免疫抑制剂。本发明的2-氨基-1,3-丙二醇化合物表现出免疫抑制作用，可用于抑制器官或骨髓移植的排异反应，预防和治疗自身免疫性疾病或作为药学和医学领域中使用的试剂。