3-chloro-4-methyl-1H-pyrazole | 134589-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-chloro-4-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-chloro-4-methyl-1H-pyrazole
• CAS: 134589-56-3
• 化学式: C₄H₅ClN₂
• 分子量: 116.55
• InChiKey: OQMXRGXWQATKRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-methyl-1H-pyrazole 在 cobalt(II) acetate 、 manganese(II) acetate 、 sodium bromide 氧气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 130.0 ℃ 、1.96 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以90.8%的产率得到5-chloro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Norio; Shinke, Shuzo; Takigawa, Shinichiro, Chemistry Letters, 1991, # 4, p. 585 - 588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazol-1-yl-propanamides as SARD and Pan-Antagonists for the Treatment of Enzalutamide-Resistant Prostate Cancer
  作者：Yali He、Dong-Jin Hwang、Suriyan Ponnusamy、Thirumagal Thiyagarajan、Michael L. Mohler、Ramesh Narayanan、Duane D. Miller

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00943

  日期：2020.11.12

  We report herein the design, synthesis, and pharmacological characterization of a library of novel aryl pyrazol-1-yl-propanamides as selective androgen receptor degraders (SARDs) and pan-antagonists that exert broad-scope AR antagonism. Pharmacological evaluation demonstrated that introducing a pyrazole moiety as the B-ring structural element in the common A-ring–linkage–B-ring nonsteroidal antiandrogens’

  我们在此报告了作为选择性雄激素受体降解剂 (SARDs) 和泛拮抗剂的新型芳基吡唑-1-基-丙酰胺库的设计、合成和药理学表征，它们具有广泛的 AR 拮抗作用。药理学评估表明，在常见的 A 环-连接-B 环非甾体类抗雄激素的一般药效团中引入吡唑部分作为 B 环结构元件，允许开发具有独特 SARD 和泛拮抗剂活性的新小分子支架甚至与我们最近发布的 AF-1 结合 SARD 相比，例如 UT-155 ( 9 ) 和 UT-34 ( 10）。新型 B 环吡唑表现出有效的 AR 拮抗剂活性，包括有希望的分布、代谢和药代动力学特性，以及广谱 AR 拮抗剂特性，包括有效的体内抗肿瘤活性。26a能够对源自恩杂鲁胺抗性 (Enz-R) VCaP 细胞系的异种移植物诱导 80% 的肿瘤生长抑制。这些结果代表了开发用于治疗 Enz-R 前列腺癌的新型 AR 拮抗剂的进展。
• N-芳香酰胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：深圳恩多凯医药科技有限公司

  公开号：CN110963957B

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明涉及通式(I)和(II)N‑芳香酰胺化合物及其制备方法、含有所述通式(I)或(II)化合物的药物组合物和药物制剂以及所述通式(I)和(II)化合物在制备治疗与雄激素相关疾病的药物方面的应用，通式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W1、W2、W3、W4和W5的定义与说明书中的相同。所述通式(I)和(II)化合物能够与雄激素受体结合，具有抵抗雄激素并且降解雄激素受体活性。所述化合物能够单独或作为组合物用于治疗各种与雄激素相关的疾病，如前列腺癌、前列腺增生、乳腺癌、膀胱癌、卵巢癌等，还能用于粉刺、多毛、脱发等疾病的治疗。
• [EN] NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS<br/>[FR] NOUVEAU GALACTOSIDE INHIBITEUR DE GALECTINES
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：WO2022136307A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present invention relates to a D-galactopyranose compound of formula (1) wherein the pyranose ring is α-D-galactopyranose, and these compounds are high affinity galectin-1 and/or galectin 3 inhibitors for use in treatment of inflammation; fibrosis; scarring; keloid formation; aberrant scar formation; surgical adhesions; septic shock; cancer; metastasising cancers; autoimmune diseases, metabolic disorders; heart disease; heart failure; pathological angiogenesis; eye diseases; atherosclerosis; metabolic diseases; diabetes type I; diabetes type II; insulin resistance; Diastolic heart failure; asthma; liver disorders.

  本发明涉及一种D-半乳糖吡喃糖化合物，其化学式为（1），其中吡喃环为α-D-半乳糖吡喃糖。这些化合物是高亲和力的胶质素-1和/或胶质素3抑制剂，用于治疗炎症、纤维化、瘢痕、瘢痕形成、异常瘢痕形成、手术粘连、脓毒症休克、癌症、转移性癌症、自身免疫性疾病、代谢性疾病、心脏病、心力衰竭、病理性血管生成、眼部疾病、动脉粥样硬化、代谢性疾病、1型糖尿病、2型糖尿病、胰岛素抵抗、舒张期心力衰竭、哮喘、肝病等。
• WO2019222556A5
  申请人：——

  公开号：WO2019222556A5

  公开（公告）日：2022-05-23
• Tanaka, Norio; Shinke, Shuzo; Takigawa, Shinichiro, Chemistry Letters, 1991, # 4, p. 585 - 588
  作者：Tanaka, Norio、Shinke, Shuzo、Takigawa, Shinichiro

  DOI：——

  日期：——