[2-(4-hydroxyphenyl)-6-hydroxybenzo[b]thien-3-yl] [4'-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]biphenyl-4-yl]methanone hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [2-(4-hydroxyphenyl)-6-hydroxybenzo[b]thien-3-yl] [4'-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]biphenyl-4-yl]methanone hydrochloride
• 英文别名: [6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]-[4-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]phenyl]methanone;hydrochloride
• 化学式: C₃₄H₃₁NO₄S*ClH
• 分子量: 586.151
• InChiKey: FXXKHJVCNKEXGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.16
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Benzothiophene compounds and methods of use
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0818453A1

  公开（公告）日：1998-01-14

  The instant invention provides novel benzothiophene compounds of formula I, wherein: R1is -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -O-CO-(C1-C6 alkyl), -O-CO-O(C1-C6 alkyl), -O-CO-Ar where Ar is phenyl or optionally substituted phenyl, -O-CO-O-Ar where Ar is phenyl or optionally substituted phenyl, or -OSO2-(C4-C6 alkyl); R2is -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -O-CO-(C1-C6 alkyl), -O-CO-O(C1-C6 alkyl), -O-CO-Ar where Ar is phenyl or optionally substituted phenyl, -O-CO-O-Ar where Ar is phenyl or optionally substituted phenyl, -OSO2-(C4-C6 alkyl), -F-, -Cl, or Br; Ais Bis -OCH2CH2NR3R4; R3 and R4each are independently C1-C4 alkyl, or combine to form, with the nitrogen to which they are attached, piperidinyl, pyrrolidinyl, methylpyrrolidinyl, dimethylpyrrolidinyl, or hexamethyleneimino;     or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for the inhibition of estrogen deprivation, postmenopausal symptoms, particularly osteoporosis, cardiovascular-related pathological conditions including hyperlipidemia and related cardiovascular pathologies, and estrogen-dependent cancer.

  本发明提供了式 I 的新型苯并噻吩化合物、 其中 R1是-H、-OH、-O(C1-C4烷基)、-O-CO-(C1-C6烷基)、-O-CO-O(C1-C6烷基)、-O-CO-Ar（其中Ar是苯基或任选取代的苯基）、-O-CO-O-Ar（其中Ar是苯基或任选取代的苯基）或-OSO2-(C4-C6烷基)； R2 是-H、-OH、-O(C1-C4 烷基)、-O-CO-(C1-C6 烷基)、-O-CO-O(C1-C6 烷基)、-O-CO-Ar（其中 Ar 是苯基或任选取代的苯基）、-O-CO-O-Ar（其中 Ar 是苯基或任选取代的苯基）、-OSO2-(C4-C6 烷基)、-F-、-Cl 或 Br； Ais 双-OCH2CH2NR3R4； R3和R4各自独立地为C1-C4烷基，或与所连接的氮结合形成哌啶基、吡咯烷基、甲基吡咯烷基、二甲基吡咯烷基或六亚甲基亚氨基； 或其药学上可接受的盐或溶液，用于抑制雌激素剥夺、绝经后症状（尤其是骨质疏松症）、心血管相关病症（包括高脂血症和相关心血管病症）以及雌激素依赖性癌症。
• US5760030A
  申请人：——

  公开号：US5760030A

  公开（公告）日：1998-06-02