benzyl (2S)-2-[[[(2S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-(4-tert-butylphenoxy)phosphoryl]amino]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-2-[[[(2S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-(4-tert-butylphenoxy)phosphoryl]amino]propanoate
• 化学式: C₃₀H₃₇N₆O₈P
• 分子量: 640.6
• InChiKey: SKNRPKCKHVVZGM-QCPBZKRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

文献信息

• Nucleoside compounds in hcv
  申请人：Howes David Peter

  公开号：US20050009775A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Protide compounds of formula (I) wherein X represents H, F, N 3 , NH 2 , —CN, or —OMe; X 1 represents O or NR 7 ; X 2 represents O, NH, NR 6 or S, or when X 3 is O then X 2 is absent; X 3 is absent, or when X 1 is O then X 3 represents O; R 1 represents hydrogen; optionally substituted C 1-6 alkyl; optionally substituted aryl; or optionally substituted heteroaryl; R 2 represents hydroxy, OCOR 6 , or OCO 2 R 6 ; R 3 represents H, optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl or optionally substituted heterocyclyl; R 4 and R 5 are independently selected from hydrogen, optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted aralkyl; R 6 represents optionally substituted C 1-6 alkyl or optionally substituted aryl; R 7 represents H, optionally substituted C 1-6 alkyl, or optionally substituted aryl, wherein when R 4 and R 7 are each alkyl they may be linked to form a 5- or 6-membered ring; B represents (a), (b), (c), or (d) wherein Z represents O or S; R 8 represents H, halo, C 2-4 alkynyl, trifluoromethyl, C 1-3 alkoxy, hydroxy, methylthio, amino, nitro, or C 1-3 alkyl wherein the C 1-3 alkyl may be optionally substituted by hydroxy, halo, amino, or OR 10 wherein R 10 represents C 1-6 alkyl optionally substituted by aryl which may itself be optionally substituted; and R 9 represents H, halo, hydroxy, OR 6 , SR 6 or NR 3 R 3 ; are useful in the treatment of viral infection, particularly HCV infection.

  式（I）的原肽化合物 其中 X 代表 H、F、N 3 、NH 2 、-CN 或-OMe； X 1 代表 O 或 NR 7 ; X 2 代表 O、NH、NR 6 或 S，或当 X 3 为 O 时，则 X 2 不存在；X 3 不存在，或者当 X 1 为 O 时，则 X 3 代表 O；R 1 代表氢 1-6 烷基；任选取代的芳基；或任选取代的杂芳基； R 2 代表羟基、OCOR 6 或 OCO 2 R 6 ; R 3 代表 H、任选取代的 C 1-6 烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基或任选取代的杂环基；R 4 和 R 5 独立选自氢、任选取代的 C 1-6 烷基、任选取代的芳基或任选取代的芳烷基；R 6 代表任选取代的 C 1-6 烷基或任选取代的芳基；R 7 代表 H、任选取代的 C 1-6 烷基或任选取代的芳基，其中当 R 4 和 R 7 均为烷基时，它们可连接形成 5 或 6 元环； B 代表(a)、(b)、(c)或(d) 其中 Z 代表 O 或 S； R 8 代表 H、卤素、C 2-4 炔基、三氟甲基、C 1-3 烷氧基、羟基、甲硫基、氨基、硝基或 C 1-3 烷基，其中 C 1-3 烷基可任选被羟基、卤代、氨基或 OR 取代 10 其中 R 10 代表 C 1-6 烷基，可任选被芳基取代，芳基本身也可任选被取代；以及 R 9 代表 H、卤代、羟基、OR 6 、SR 6 或 NR 3 R 3 ; 可用于治疗病毒感染，尤其是丙型肝炎病毒感染。