1-(2-(2-ethoxy)phenoxyethyl)-3-(4-tert-butylbenzyl)benzimidazolium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-(2-ethoxy)phenoxyethyl)-3-(4-tert-butylbenzyl)benzimidazolium bromide
• 英文别名: 1-[(4-Tert-butylphenyl)methyl]-3-[2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl]benzimidazol-1-ium;bromide；1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-3-[2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl]benzimidazol-1-ium;bromide
• 化学式: Br*C₂₈H₃₃N₂O₂
• 分子量: 509.486
• InChiKey: DZQFRYVDMFLREN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(2-ethoxy)phenoxyethyl)-3-(4-tert-butylbenzyl)benzimidazolium bromide 、 silver(l) oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到bromo 1-(2-(2-ethoxy)phenoxyethyl)-3-(4-tert-butylbenzyl)benzimidazol-2-ylidene silver(I)
  参考文献：
  名称：

  新型苯并咪唑-2-亚基卡宾卡宾前体及其银（I）配合物：潜在的抗菌剂

  摘要：

  合成了新的苯并咪唑鎓盐作为N杂环卡宾（NHC）前体，将这些NHC前体在室温下用Ag 2 O在二氯甲烷中金属化，得到新的银（I）–NHC配合物。在元素分析，1 H NMR，13 C NMR，IR和LC-MS光谱技术的基础上，表征了这些苯并咪唑鎓盐和银（I）-NHC配合物的结构。测试了一系列苯并咪唑盐和银（I）-NHC复合物对标准细菌菌株的测试：粪肠球菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌和真菌菌株：白色念珠菌和热带念珠菌。结果表明，苯并咪唑鎓盐抑制了所有细菌和真菌菌株的生长，并且所有的银（I）-NHC复合物都对不同的微生物表现出良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.06.004
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(2-ethoxy)phenoxyethyl)benzimidazole 、 4-叔丁基苄溴 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-(2-ethoxy)phenoxyethyl)-3-(4-tert-butylbenzyl)benzimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  钌（II）-（对-甲基异丙基）-N-杂环碳烯配合物利用绿色氢借入方法进行胺的N-烷基化

  摘要：

  六个钌（II）配合物与一般分子式将[RuCl 2（NHC）（η 6 - p -cymene）]（NHC = N-杂环卡宾）由转移金属化方法从将[RuCl合成2（η 6 - p - cymene）2和银（I）-NHC络合物。所有络合物均已通过分析和光谱方法（FT-IR，元素分析以及1 H和13 C NMR）进行了全面表征。钌配合物之一的固态结构[二氯-{1- [2-（2-乙氧基苯氧基）乙基] -3-（3,5-二甲基苄基）苯并咪唑-2-亚基}（p[cymene）ruthenium（II）]是通过单晶X射线衍射研究建立的，该研究表明，钌原子采用经典的钢琴-凳子配位几何形状。在最优化的条件下，发现这些钌配合物是使用氢借用策略将苯胺与芳基甲醇进行N-烷基化的有效催化剂，这对于制备N-烷基化的胺是一种具有成本效益且对环境有吸引力的反应。

  DOI：

  10.1002/ejic.201701479

文献信息

• Direct C-H Bond Activation of Benzoxazole and Benzothiazole with Aryl Bromides Catalyzed by Palladium(II)-<i>N-</i> heterocyclic Carbene Complexes
  作者：Murat Kaloğlu、Nazan Kaloğlur、İsmail Özdemir

  DOI：10.1002/cjoc.201800166

  日期：2018.9

  and elemental analysis techniques. These palladium(II)‐NHC complexes were tested as efficient catalysts in the direct C—H bond activation of benzoxazole and benzothiazole with aryl bromides in the presence of 1 mol% catalyst loading at 150 °C for 4 h. Under the given conditions, various aryl bromides were successfully applied as the arylating reagents to achieve the 2‐arylbenzoxazoles and 2‐arylbenzothiazoles

  在此，我们报道了一系列新颖的钯（II）-NHC配合物（NHC = N-杂环卡宾）。所有新型配合物的结构均通过1 H NMR，13 C NMR，FT-IR光谱和元素分析技术表征。这些钯（II）-NHC络合物在1 mol％的催化剂负载量下，在150°C的条件下，在苯甲唑和苯并噻唑与芳基溴的直接C-H键活化中进行了4小时测试，作为有效的催化剂。在给定的条件下，各种芳基溴已成功地用作芳基化试剂，以可接受的高收率获得了2-芳基苯并恶唑和2-芳基苯并噻唑。