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(SR)-3-phenyl-(3SR,4SR,5SR)-2-methyl-4-(methylamino)-1,6-dioxa-2-azaspiroisoxazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
(SR)-3-phenyl-(3SR,4SR,5SR)-2-methyl-4-(methylamino)-1,6-dioxa-2-azaspiroisoxazole
英文别名
(3R,4S,5R)-N,2-dimethyl-3-phenyl-1,6-dioxa-2-azaspiro[4.4]nonan-4-amine
(SR)-3-phenyl-(3SR,4SR,5SR)-2-methyl-4-(methylamino)-1,6-dioxa-2-azaspiroisoxazole化学式
CAS
——
化学式
C14H20N2O2
mdl
——
分子量
248.325
InChiKey
ZTXXRJDNJYXKRH-HZSPNIEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    33.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(dihydrofuran-2-(3H)-ylidene)-N-methylmethanamineN-methyl-α-phenylnitrone乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以78%的产率得到(SR)-3-phenyl-(3SR,4SR,5SR)-2-methyl-4-(methylamino)-1,6-dioxa-2-azaspiroisoxazole
    参考文献:
    名称:
    α-N-Methyl/Phenyl Furan Derivatives as Dipolarophiles for Synthesis of Spiro Isoxazolidine Derivatives with α-Chloro and Simple Nitrones
    摘要:
    以新型 α-N-甲基/苯基呋喃衍生物作为新的二极亲和剂,研究了 α-氯和简单硝基的 1,3-二极环加成反应。研究发现,这些反应具有很高的区域选择性,能在很短的反应时间内获得高产率的单个 5-螺异噁唑烷。
    DOI:
    10.3184/030823410x12675422347141
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文献信息

  • α-N-Methyl/Phenyl Furan Derivatives as Dipolarophiles for Synthesis of Spiro Isoxazolidine Derivatives with α-Chloro and Simple Nitrones
    作者:Bhaskar Chakraborty、Prawin Kumar Sharma、Neelam Rai、Saurav Kafley、Manjit Chhetri
    DOI:10.3184/030823410x12675422347141
    日期:2010.3

    1,3-Dipolar cycloaddition reactions of α-chloro and simple nitrones have been studied with novel α-N-methyl/phenyl furan derivatives as new dipolarophiles. The reactions are found to be highly regioselective to afford single 5-spiro isoxazolidines with high yield in a short reaction time.

    以新型 α-N-甲基/苯基呋喃衍生物作为新的二极亲和剂,研究了 α-氯和简单硝基的 1,3-二极环加成反应。研究发现,这些反应具有很高的区域选择性,能在很短的反应时间内获得高产率的单个 5-螺异噁唑烷。
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