2,3-diethylterephthalic acid dimethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-diethylterephthalic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 2,3-diethylbenzene-1,4-dicarboxylate；dimethyl 2,3-diethylbenzene-1,4-dicarboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: CGCNMDKGSNRHPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以15%的产率得到2,3-diethylterephthalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.0]己烯：一种多环机械载体，其反应性因外力而多样化

  摘要：

  聚合物机械化学已被确立为一种获得化学反应性和反应途径的有利工具，这些化学反应性和反应途径与热反应途径不同。然而，通过激活同一机械载体结构中不同的化学键来引发多样化的反应途径仍然具有挑战性。在这里，我们报告了双环[2.2.0]己烯（BCH）机械载体的设计，利用其结构简单性和相对较低的分子对称性来证明这种多模式激活的想法。当改变聚合物侧链的连接点时，双环[2.2.0]己烯中的三个不同的C-C键通过超声处理的外力被特异性激活。实验表征证实，在不同的聚合物连接情况下，BCH的区域异构体经历不同的活化反应，分别需要逆[2+2]环化反应、1,3-烯丙基迁移和逆4π开环反应。小分子类似物的对照实验表明，观察到的 BCH 区域异构体的多样化反应性只有通过机械力才有可能实现。理论研究进一步阐明，区域异构体之间取代位置的差异对母体 BCH 支架的势能表面影响最小。每种结构异构体中不同 C-C 键之间的机械化学

  DOI：

  10.1021/jacs.3c13589

文献信息

• Chemo- and regioselective cyclotrimerization of monoynes catalyzed by a nickel(0) and zinc(ii) phenoxide system
  作者：Naoyoshi Mori、Shin-ichi Ikeda、Kazunori Odashima

  DOI：10.1039/b008882j

  日期：——

  A binary metal system of nickel(0) and zinc(II) phenoxide catalyzed the chemo- and regioselective cyclotrimerization of monoynes.

  镍 (0) 和锌 (II) 酚盐的二元金属体系催化单炔的化学和区域选择性环三聚。
• Bicyclo[2.2.0]hexene: A Multicyclic Mechanophore with Reactivity Diversified by External Forces
  作者：Shihao Ding、Wenkai Wang、Anne Germann、Yiting Wei、Tianyi Du、Jan Meisner、Rong Zhu、Yun Liu

  DOI：10.1021/jacs.3c13589

  日期：2024.3.6

  tool in accessing chemical reactivity and reaction pathways that are distinctive from their thermal counterparts. However, eliciting diversified reaction pathways by activating different constituent chemical bonds from the same mechanophore structure remains challenging. Here, we report the design of a bicyclo[2.2.0]hexene (BCH) mechanophore to leverage its structural simplicity and relatively low molecular

  聚合物机械化学已被确立为一种获得化学反应性和反应途径的有利工具，这些化学反应性和反应途径与热反应途径不同。然而，通过激活同一机械载体结构中不同的化学键来引发多样化的反应途径仍然具有挑战性。在这里，我们报告了双环[2.2.0]己烯（BCH）机械载体的设计，利用其结构简单性和相对较低的分子对称性来证明这种多模式激活的想法。当改变聚合物侧链的连接点时，双环[2.2.0]己烯中的三个不同的C-C键通过超声处理的外力被特异性激活。实验表征证实，在不同的聚合物连接情况下，BCH的区域异构体经历不同的活化反应，分别需要逆[2+2]环化反应、1,3-烯丙基迁移和逆4π开环反应。小分子类似物的对照实验表明，观察到的 BCH 区域异构体的多样化反应性只有通过机械力才有可能实现。理论研究进一步阐明，区域异构体之间取代位置的差异对母体 BCH 支架的势能表面影响最小。每种结构异构体中不同 C-C 键之间的机械化学