n-methylsulfonyl-16-hydroxyeicosa-5,8,11,14-(Z)-tetraenamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: n-methylsulfonyl-16-hydroxyeicosa-5,8,11,14-(Z)-tetraenamide
• 英文别名: (5Z,8Z,11Z,14Z)-16-hydroxy-N-methylsulfonylicosa-5,8,11,14-tetraenamide
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₄S
• 分子量: 397.579
• InChiKey: RZFDTERNQYBPJI-WCTRJPLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16-HETE N-hydroxysuccinimide ester 、 甲基磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 hexamethylphosphoramine 为溶剂， 反应 1.5h， 以54%的产率得到n-methylsulfonyl-16-hydroxyeicosa-5,8,11,14-(Z)-tetraenamide
  参考文献：
  名称：

  Methods and products related to 16-HETE analogs

  摘要：

  本发明包括16-HETE类似物，其是16-HETE的激动剂和拮抗剂。这些组合物可以制成药学上可接受的制剂。该发明还包括使用16-HETE激动剂抑制中性粒细胞黏附和中性粒细胞聚集的方法和产品。本发明的一种方法涉及将16-HETE激动剂与溶栓剂联合给患有血栓栓塞性卒中的患者进行治疗。

  公开号：

  US06359158B1

文献信息

• Methods and products related to 16-HETE analogs
  申请人：University of Vermont and State Agricultural College

  公开号：US06359158B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention includes 16-HETE analogs which are agonists and antagonists of 16-HETE. The compositions may be formulated in pharmaceutically acceptable formulations. The invention also includes methods and products for inhibiting neutrophil adhesion and neutrophil aggregation using the 16-HETE agonists. One method of the invention involves the administration of a 16-HETE agonist in combination with a thrombolytic agent to a patient suffering from thromboembolic stroke.

  本发明包括16-HETE类似物，其是16-HETE的激动剂和拮抗剂。这些组合物可以制成药学上可接受的制剂。该发明还包括使用16-HETE激动剂抑制中性粒细胞黏附和中性粒细胞聚集的方法和产品。本发明的一种方法涉及将16-HETE激动剂与溶栓剂联合给患有血栓栓塞性卒中的患者进行治疗。