4-(4,5-epoxypentyloxy)-6-(4-fluorophenyl)-2-methylpyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4,5-epoxypentyloxy)-6-(4-fluorophenyl)-2-methylpyrimidine
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-6-[3-(oxiran-2-yl)propoxy]pyrimidine
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₂O₂
• 分子量: 288.322
• InChiKey: WFLUKZJRYQNCMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-(4-pentenyl)pyrimidine 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(4,5-epoxypentyloxy)-6-(4-fluorophenyl)-2-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of pyrimidine for treating acute cerebrovascular disorders

  摘要：

  一种药物组合物，包含以下通式I所示的化合物或其盐： ##STR1## 其中，R1代表芳基或杂芳香族基团；R2代表氢、烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、羟烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或苯基；R3和R4独立地代表氢或烷基，或者R3和R4与相邻的N原子一起代表5至7元环状氨基基团；A代表C2-10亚烷基；W代表O、S或(CH)n（其中CH可被烷基取代；n为1或2的整数）；X、Y和Z可以相同或不同，各自代表CH（可被烷基取代）或N。但X、Y和Z同时代表CH的情况除外。本发明的化合物具有优异的神经元死亡抑制活性，可作为治疗脑血管疾病的药物。

  公开号：

  US05945426A1

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0781766A1

  公开（公告）日：1997-07-02

  A pharmaceutical composition comprising a compound of the following general formula [I] or its salt. wherein R1 represents aryl or a heteroaromatic group. R2 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, amino, monoalkylamino, dialkylamino, or phenyl. R3 and R4 independently represent hydrogen or alkyl or R3 and R4 taken together with the adjacent N atom represent a 5- through 7-membered cyclic amino group. A represents C2-10 alkylene. W represents O, S, or (CH)n (where CH may be substituted by alkyl; n is an integer of 0, 1 or 2). X, Y, and Z may be the same or different and each represents CH (which may be substituted by alkyl), or N. Provided, however, that the case in which X, Y, and Z concurrently represent CH is excluded. The compound of the invention has excellent neuronal death inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for cerebrovascular diseases.

  一种药物组合物，包含下式通式[I]的化合物或其盐。 其中 R1 代表芳基或杂芳基。 R2 代表氢、烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、羟基烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或苯基。R3 和 R4 独立地代表氢或烷基，或 R3 和 R4 与相邻的 N 原子一起代表 5 至 7 元环状氨基。A 代表 C2-10 亚烷基。W 代表 O、S 或 (CH)n（其中 CH 可被烷基取代；n 为 0、1 或 2 的整数）。X、Y 和 Z 可以相同或不同，各自代表 CH（可被烷基取代）或 N，但不包括 X、Y 和 Z 同时代表 CH 的情况。 本发明化合物具有优异的神经元死亡抑制活性，可作为脑血管疾病的治疗药物。
• US5945426A
  申请人：——

  公开号：US5945426A

  公开（公告）日：1999-08-31
• US6191149B1
  申请人：——

  公开号：US6191149B1

  公开（公告）日：2001-02-20
• Derivatives of pyrimidine for treating acute cerebrovascular disorders
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US05945426A1

  公开（公告）日：1999-08-31

  A pharmaceutical composition comprising a compound of the following general formula \x9bI! or its salt. ##STR1## wherein R.sup.1 represents aryl or a heteroaromatic group. R.sup.2 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, amino, monoalkylamino, dialkylamino, or phenyl. R.sup.3 and R.sup.4 independently represent hydrogen or alkyl or R.sup.3 and R.sup.4 taken together with the adjacent N atom represent a 5- through 7-membered cyclic amino group. A represents C.sub.2-10 alkylene. W represents O, S, or (CH).sub.n (where CH may be substituted by alkyl; n is an integer of 1 or 2). X, Y, and Z may be the same or different and each represents CH (which may be substituted by alkyl), or N. Provided, however, that the case in which X, Y, and Z concurrently represent CH is excluded. The compound of the invention has excellent neuronal death inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for cerebrovascular diseases.

  一种药物组合物，包含以下通式I所示的化合物或其盐： ##STR1## 其中，R1代表芳基或杂芳香族基团；R2代表氢、烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、羟烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或苯基；R3和R4独立地代表氢或烷基，或者R3和R4与相邻的N原子一起代表5至7元环状氨基基团；A代表C2-10亚烷基；W代表O、S或(CH)n（其中CH可被烷基取代；n为1或2的整数）；X、Y和Z可以相同或不同，各自代表CH（可被烷基取代）或N。但X、Y和Z同时代表CH的情况除外。本发明的化合物具有优异的神经元死亡抑制活性，可作为治疗脑血管疾病的药物。