4-[5-[3-(methoxymethyl)-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-[5-[3-(methoxymethyl)-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl]benzoic acid
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₃
• 分子量: 417.5
• InChiKey: LBNMVFKAQBQWOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• RETINOIC ACID AGONISTS AS PREVENTIVE AND THERAPEUTIC AGENTS FOR NEPHRITIS
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1025857A1

  公开（公告）日：2000-08-09

  Therapeutic or preventive agents for system lupus erythematosus, glomerulonephritis, lupus nephritis, idiopathic thrombocytopenic purpura or autoimmune anemia, which can be substituted for conventional steroid preparations or immunosuppressive agents. The active ingredients of the therapeutic or preventive agents are agonists for retinoic acid receptors, particularly retinoic receptor, subtype α (i.e., RAR α), and examples of the agonists include (1) carboxylic acid derivatives bearing fused rings as represented by general formula (I) wherein rings L and M are fused with each other, and are each independently an optionally substituted aromatic hydrocarbon ring or an optimally substituted heterocycle; rings A and B are each independently an optionally substituted aromatic hydrocarbon ring or a heterocycle; and D is optionally protected carboxyl, and (2) 4-[(3,5-bistrimethylsilylphenyl)carbonyl]amino}benzoic acid and 42-[5-(3-methoxymethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8,-tetramethylnaphthalen-2-yl)-pyrrolyl]}benzoic acid.

  治疗或预防系统性红斑狼疮、肾小球肾炎、狼疮性肾炎、特发性血小板减少性紫癜或自身免疫性贫血的药物，可替代传统的类固醇制剂或免疫抑制剂。治疗剂或预防剂的有效成分是视黄酸受体激动剂，特别是视黄酸受体α亚型（即 RAR α、RAR β 和 RAR β 例子）、RAR α）的激动剂，激动剂的例子包括 (1) 如通式（I）所示的带有融合环的羧酸衍生物，其中环 L 和 M 相互融合，且各自独立地为任选取代的芳香烃环或最佳取代的杂环；(2) 4-[(3,5-二甲基硅基苯基)羰基]氨基}苯甲酸和 42-[5-(3-甲氧基甲基-5,6,7,8-四氢-5,5,8,8,-四甲基萘-2-基)-吡咯基]}苯甲酸。
• EP1025857A4
  申请人：——

  公开号：EP1025857A4

  公开（公告）日：2003-11-12
• US6355669B1
  申请人：——

  公开号：US6355669B1

  公开（公告）日：2002-03-12
• [EN] RETINOIC ACID AGONISTS AS PREVENTIVE AND THERAPEUTIC AGENTS FOR NEPHRITIS<br/>[FR] AGONISTES DE L'ACIDE RETINOIQUE, AGENTS PREVENTIFS ET THERAPEUTIQUES DES NEPHRITES
  申请人：EISAI CO., LTD.

  公开号：WO1999020309A1

  公开（公告）日：1999-04-29

  (EN) Therapeutic or preventive agents for systemic lupus erythematosus, glomerulonephritis, lupus nephritis, idiopathic thrombocytopenic purpura or autoimmune anemia, which can be substituted for conventional steroid preparations or immunosuppressive agents. The active ingredients of the therapeutic or preventive agents are agonists for retinoic acid receptors, particularly retinoic acid receptor, subtype $g(a) (i.e., RAR $g(a)), and examples of the agonists include (1) carboxylic acid derivatives bearing fused rings as represented by general formula (I) wherein rings L and M are fused with each other, and are each independently an optionally substituted aromatic hydrocarbon ring or an optionally substituted heterocycle; rings A and B are each independently an optionally substituted aromatic hydrocarbon ring or a heterocycle; and D is optionally protected carboxyl, and (2) 4-[(3,5-bistrimethylsilylphenyl)carbonyl]amino}benzoic acid and 4-2-[5-(3-methoxymethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethylnaphthalen-2-yl)-pyrrolyl]}benzoic acid.(FR) L'invention porte sur des agents thérapeutiques ou préventifs agissant sur le lupus érythémateux, la néphrite glomérulaire, la néphrite lupique, la purpura thrombopénique idiopathique ou l'anémie auto-immune, et se substituant aux préparations usuelles de stéroïdes et aux agents immunosuppresseurs. Les ingrédients actifs desdits agents thérapeutiques ou préventifs sont des agonistes des récepteurs de l'acide rétinoïque et en particulier de son sous-type $g(a) (le RAR $g(a)). Parmi les exemples d'agonistes se trouvent: (1) des dérivés de l'acide carboxylique à anneaux fusionnés de formule générale (I) (dans laquelle: les anneaux L et M fusionnés entre eux sont chacun indépendamment un cycle d'hydrocarbure aromatique facultativement substitué ou un hétérocycle facultativement substitué; les cycles A et B sont chacun indépendamment un cycle d'hydrocarbure aromatique facultativement substitué ou un hétérocycle; et D est un carboxyle facultativement protégé), et (2) l'acide 4-([(3,5-bistriméthylsilylphényl)carbonyl]amino) benzoïque, et l'acide 4-(2-[5-(3-méthoxyméthyl-5,6,7,8-tétrahydro-5,5,8,8-tétraméthylnaphtalène-2-yl)-pyrrolyl]) benzoïque.