(3AR,7AR)-(-)-7,7-Diphenyl-2-[(2-methoxyphenyl)acetyl]perhydro-4-isoindolone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3AR,7AR)-(-)-7,7-Diphenyl-2-[(2-methoxyphenyl)acetyl]perhydro-4-isoindolone
• 英文别名: (3aR,7aR)-7,7-diphenyl-2-[(2-methoxyphenyl)acetyl]-4-perhydroisoindolone；(3aR,7aR)-2-[2-(2-methoxyphenyl)acetyl]-7,7-diphenyl-1,3,3a,5,6,7a-hexahydroisoindol-4-one
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₃
• 分子量: 439.554
• InChiKey: HPXCSUPBQWUMJM-LOSJGSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyloxonium 、 (3AR,7AR)-(-)-7,7-Diphenyl-2-[(2-methoxyphenyl)acetyl]perhydro-4-isoindolone 、 氨 、 、 potassium carbonate 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙腈 、 异丙醚 、 alumina 、 1,2-二氯乙烷 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -15.0~25.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 反应 25.0h， 以(3aR,7aR)-2-[1-imino-2-(2-methoxyphenyl)ethyl]-7,7-diphenyl-4-perhydroisoindolone (1.6 g) melting at 190° C. is obtained的产率得到(3Ar,7ar)-八氢-2-[1-亚氨基-2-(2-甲氧基苯基)乙基]-7,7-二苯基-4H-异吲哚-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Isoindolone derivatives, their preparation and the pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的异吲哚酮衍生物，其中基团R是氢原子或共同形成键，符号R'是苯基基团，可以在2或3位被卤素原子或甲基基团取代，X是氧原子或硫原子或基团N-R3，R3是H，可选取代的烷基或二烷基氨基，R1是可选取代的苯基或环己二烯基，萘基或杂环基，R2是H，卤素，OH，烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷氧基，烷硫基，酰氧基，羧基，可选取代的烷氧羰基，苄氧羰基，氨基或酰胺基，在其（3aR,7aR）形式或（3aRS,7aRS）形式或其混合物中，以及必要时其盐（如果存在）及其制备方法。根据本发明的新衍生物在作为物质P的拮抗剂方面具有特别的价值。

  公开号：

  US05102667A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,7aR)-7,7-diphenyl-4-perhydroiso-indolone hydrochloride 、 异丙醚 、 2-甲氧基苯乙酸 、 N,N'-羰基二咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3AR,7AR)-(-)-7,7-Diphenyl-2-[(2-methoxyphenyl)acetyl]perhydro-4-isoindolone
  参考文献：
  名称：

  Isoindolone derivatives

  摘要：

  公开了一类通式(I)的新异吲哚啉酮衍生物，其中基团R表示氢原子或共同形成一个键，符号R'表示氢原子或易移除的基团，符号R"相同且表示可被卤素原子或甲基在邻位或间位取代的苯基基团，以(3aR, 7aR)形式或(3aRS, 7aRS)形式的混合物形式存在，以及它们的盐。这些衍生物作为制备治疗活性产品的中间体是有用的。

  公开号：

  US05112988A1

文献信息

• US5102667A
  申请人：——

  公开号：US5102667A

  公开（公告）日：1992-04-07
• US5112988A
  申请人：——

  公开号：US5112988A

  公开（公告）日：1992-05-12