(2S)-2-[[1-[[(1S)-1-carboxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]carbamoyl]cyclopentyl]methyl]-4-(2-methoxyethoxy)pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[1-[[(1S)-1-carboxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]carbamoyl]cyclopentyl]methyl]-4-(2-methoxyethoxy)pentanoic acid
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₈
• 分子量: 465.5
• InChiKey: DKYPSVFIVJOLCM-QDKIRNHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL-SUBSTITUTED GLUTARAMIDE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1991013054A1

  公开（公告）日：1991-09-05

  (EN) Compounds of formula (I), wherein A completes a 5 or 6 membered carbocyclic ring which may be saturated or monounsaturated; Y is an alkylene group of from 1 to 9 carbon atoms; R1 is H or (C1-C4)alkyl; R and R4 are H, (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, benzyl, or an alternative biolabile ester-forming group; R2 is defined to include a range of substituent groups including (C1-C6)alkoxy, (C1-C4)alkoxy-(C1-C6)alkoxy and various substituted-alkyl, amino, substituted amino, aryl and heterocyclyl substituents linked directly or by O, S(O)n, NR6, CO or CONR6 wherein R6 is H, (C1-C4)alkyl or aryl(C1-C4)alkyl and n is 0, 1 or 2; R3 is a group of formula (II), wherein R13 is H, halo, 4-OH, 4-(C1-C6 alkoxy), 4-(C3-C7 cycloalkoxy), 4-(C2-C6 alkenyloxy), 4-[(C1-C6 alkoxy)carbonyloxy], 4-[(C3-C7 cycloalkyloxy)carbonyloxy], or 3-(C1-C4 alkyl)SO2NH-; and R14 is H, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, (C2-C6)alkanoyl or halo; or R3 is a group of formulae (III) or (IV), wherein said groups may optionally be substituted in the fused benzene ring by (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, OH, halo or CF3; or are atriopeptidase inhibitors or utility in the treatment of hypertension and heart failure.(FR) On décrit des composés de formule (I), où A complète un anneau carbocyclique à 5 ou 6 branches qui peut être saturé ou mono non saturé; Y est un groupe alkylène ayant entre 1 et 9 atomes de carbone; R1 est H ou (C1-C4)alkyle; R et R4 sont H, (C1-C6)alkyle, (C3-C7)cycloalkyle, benzyle, ou un autre groupe biolabile formant des esters; R2 est défini pour inclure une série de groupes substituants comprenant (C1-C6)alkoxy, (C1-C4)alkoxy-(C1-C6)alkoxy et divers substituants à substitution d'alkyle, amino, à substitution d'amino, aryle et hétérocyclyle liés directement ou par O, S(O)n, NR6, CO ou CONR6, où R6 est H, (C1-C4)alkyle ou aryle(C1-C4)alkyle et n est 0, 1 ou 2; R3 est un groupe de la formule (II), où R13 est H, halo, 4-OH, 4-(C1-C6alkoxy), 4-(C3-C7 cycloalkoxy), 4-(C2>-C6 alkényloxy), 4-[(C1-C6alkoxy)carbonyloxy], 4-[(C3-C7 cycloalkyloxy)carbonyloxy], ou 3-(C1-C4 alkyl)SO2NH-; et R14 est H, (C1-C4)alkyle, (C1-C4alkoxy, (C2-C6alkanoyle ou halo; ou R3 est un groupe de formule (III) où lesdits groupes peuvent être substitués facultativement dans l'anneau de benzène fusionné par (C1-C4)alkyle, (C1-C4)alkoxy, OH, halo ou CF3; ou ils sont des inhibiteurs d'atriopeptidase utiles dans le traitement de l'hypertension et d'insuffisance cardiaque.