(3S)-4-[(2S)-2-[2-(1-carbamimidoylpiperidin-4-yl)oxyethyl]piperidin-1-yl]-3-[cycloheptyl(methyl)amino]-4-oxobutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-4-[(2S)-2-[2-(1-carbamimidoylpiperidin-4-yl)oxyethyl]piperidin-1-yl]-3-[cycloheptyl(methyl)amino]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₂₅H₄₅N₅O₄
• 分子量: 479.7
• InChiKey: DGFVROQLZQFXQN-UNMCSNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

文献信息

• ANTITHROMBOTIC N-AMIDINOPIPERIDINE AND BENZAMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0858458A1

  公开（公告）日：1998-08-19
• US5917034A
  申请人：——

  公开号：US5917034A

  公开（公告）日：1999-06-29
• [EN] ANTITHROMBOTIC N-AMIDINOPIPERIDINE AND BENZAMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES N-AMININOPIPERIDINES ET BENZAMIDINES POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTITHROMBOTIQUE
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1997016444A1

  公开（公告）日：1997-05-09

  (EN) Compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutically acceptable solvates of either entity, wherein A is optionally monounsaturated C4-C5 alkylene optionally substituted with C1-C4 alkyl; B is C1-C3 alkylene optionally substituted with C1-C4 alkyl; R1 is N-amidino-4-piperidyl or 4-amidinophenyl; R2 is C4-C12 alkyl; (C3-C8 cycloalkyl)C1-C4 alkylene; optionally methylene-bridged C5-C8 cycloalkyl optionally substituted with one to three C1-C4 alkyl groups or with hydroxy; C5-C8 alkenyl; C5-C8 cycloalkenyl optionally substituted with C1-C4 alkyl; piperidyl N-substituted with C1-C4 alkyl; tetrahydrothiopyranyl or tetrahydropyranyl; and R3 is H or C1-C4 alkyl optionally substituted with C1-C4 alkoxy or with hydroxy; or R2 and R3, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a piperidine ring which is optionally substituted with C1-C4 alkyl or is optionally benzo-fused; are potent and selective thrombin inhibitors useful in the treatment of, $i(inter alia), deep vein thrombosis; reocclusion following thrombolytic therapy; chronic arterial obstruction; peripheral vascular disease; acute myocardial infarction; unstable angina; atrial fibrillation; thrombotic stroke; transient ischaemic attacks; restenosis and occlusion following angioplasty; or neurodegenerative disorders.(FR) Composés de la formule (I), leurs sels acceptables sur le plan pharmacologique, ainsi que des solvates de ces composés ou sels, également acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule, A représente alkylène C4-C5 éventuellement mono-insaturé et substitué, le cas échéant, par alkyle C1-C4, B représente alkylène C1-C3 éventuellement substitué par alkyle C1-C4, R1 représente N-amidino-4-pipéridyle ou 4-amidinophényle, R2 représente alkyle C4-C12, (cycloalkyle C3-C8)alkylène C1-C4, cycloalkyle C5-C8 éventuellement ponté par méthylène et substitué, le cas échéant, par un à trois groupes alkyle C1-C4 ou par hydroxy, alcényle C5-C8, cycloalcényle C5-C8 éventuellement substitué par alkyle C1-C4, pipéridyle N-substitué par alkyle C1-C4, tétrahydrothiopyranyle ou tétrahydropyranyle, et R3 représente H ou alkyle C1-C4 éventuellement substitué par alcoxy C1-C4 ou par hydroxy, ou bien R2 et R3, ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont fixés, forment un noyau pipéridine, lequel est éventuellement substitué par alkyle C1-C4 ou, le cas échéant, benzo-condensé. Ces composés constituent des inhibiteurs puissants et sélectifs de la thrombine, utiles dans le traitement, entre autres, de la thrombose veineuse profonde, de l'occlusion répétée après thérapie thrombolytique, de l'obstruction artérielle chronique, des maladies vasculaires périphériques, de l'infarctus myocardique aigu, de l'angor instable, de la fibrillation auriculaire, de l'accident thrombotique, des accès ischémiques transitoires cérébraux, de la resténose et de l'occlusion suivant une angioplastie, ou des troubles neurodégénératifs.