(2S)-2-[[2-[[(2S)-1-[(2R)-2-amino-3-sulfanylpropyl]pyrrolidin-2-yl]methyl-(naphthalen-1-ylmethyl)amino]acetyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[2-[[(2S)-1-[(2R)-2-amino-3-sulfanylpropyl]pyrrolidin-2-yl]methyl-(naphthalen-1-ylmethyl)amino]acetyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoic acid
• 化学式: C₂₆H₃₈N₄O₃S₂
• 分子量: 518.7
• InChiKey: XTLUTDOLXMQQRG-GPXNEJASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

文献信息

• US5571835A
  申请人：——

  公开号：US5571835A

  公开（公告）日：1996-11-05
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYLE-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996009821A1

  公开（公告）日：1996-04-04

  (EN) The present invention comprises analogs of the CA1A2X motif of the protein Ras that is modified by farnesylation $i(in vivo). These CA1A2X analogs inhibit the farnesylation of Ras. Furthermore, these CA1A2X analogs differ from those previously described as inhibitors of Ras farnesly transferase in that they have a prolyl like moiety in the A1 position. Further contained in this invention are chemotherapeutic compositions containing these farnesyl transferase inhibitors and methods for their production.(FR) La présente invention se rapporte à des analogues du motif CA1A2X de la protéine Ras qui est modifiée par farnésylation $i(in vivo). Ces analogues de CA1A2X inhibent la farnésylation de Ras. De plus, ils diffèrent des autres analogues précédemment décrits comme étant des inhibiteurs de Ras-farnésyle transférase en ce qu'ils possèdent une fraction de type prolyle en position A1. Cette invention se rapporte également à des compositions chimiothérapiques contenant ces inhibiteurs de farnésyle transférase et à leurs procédés de production.