(R)-1-[(4-methoxyphenyl)acetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid [2-(2-bromo benzyloxy)phenyl]amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-[(4-methoxyphenyl)acetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid [2-(2-bromo benzyloxy)phenyl]amide
• 英文别名: (2R)-N-[2-[(2-bromophenyl)methoxy]phenyl]-1-[2-(4-methoxyphenyl)acetyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₇BrN₂O₄
• 分子量: 523.426
• InChiKey: IDVGKUGVHXFFSG-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[(4-methoxyphenyl)acetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid [2-(2-bromo benzyloxy)phenyl]amide 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到(R)-[[2-(5,11-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]oxazepine-5-carbonyl)pyrrolidin]-1-yl]-2-(4-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Process for producing new oxazepine derivatives

  摘要：

  一种制备5-取代-5，11-二氢-二苯并[b，e][1,4]噁唑啉化合物的方法，其中以[R]-1-[(4-甲氧基苯基)乙酰基]吡咯烷-2-羧酸[2-(2-溴苄氧基)苯基]酰胺作为起始物质，通过分子内芳基化反应，然后还原所得产物。具体来说，将[R]-[2-(2-溴苄氧基)苯基]酰胺-[1-[(4-甲氧基苯基)乙酰基]吡咯烷-2-羧酸]经过分子内芳基化反应，得到(R)-[[2-(5,11-二氢-二苯并[b,e][1,4]噁唑啉-5-羰基)吡咯烷-1-基]-2-(4-甲氧基苯基)乙酮，然后还原该产物。

  公开号：

  US20020133004A1

文献信息

• EP1219611A4
  申请人：——

  公开号：EP1219611A4

  公开（公告）日：2003-03-19
• [EN] NOVEL PROCESSES FOR PREPARING OXAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX PROCEDES DE PREPARATION DE DERIVES D'OXAZEPINE
  申请人：AJINOMOTO KK

  公开号：WO2001017980A1

  公开（公告）日：2001-03-15

  Industrially advantageous processes for preparing 5-substituted-5,11-dihydrodibenz[b,e][1,4]oxazepine derivatives through intramolecular arylation and reduction from [2-(2-bromobenzyloxy)phenyl]amide derivatives bearing via amide linkage substituents to be introduced at the 5-position. More particularly, a process which comprises subjecting (R)-1-[(4-methoxyphenyl)acetyl]pyrrolidine-2-carboxylic [2-(2-bromobenzyloxy)phenyl]amide to intramolecular arylation to form (R)-[[2-(5,11-dihydrodibenz[b,e][1,4]oxazepine-5-carbonyl)pyrrolidin]-1-yl]-2-(4-methoxyphenyl)ethanone and then reducing the obtained compound.