摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(R)-(1-(R)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(S)-(4-fluorophenyl)-4-(1,2 4-triazol-3-yl)methylmorpholine | 171242-94-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(R)-(1-(R)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(S)-(4-fluorophenyl)-4-(1,2 4-triazol-3-yl)methylmorpholine
英文别名
(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)-4-(1H-1,2,4-triazol-5-ylmethyl)morpholine
2-(R)-(1-(R)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(S)-(4-fluorophenyl)-4-(1,2 4-triazol-3-yl)methylmorpholine化学式
CAS
171242-94-7
化学式
C23H21F7N4O2
mdl
——
分子量
518.434
InChiKey
UUKXJEVQLROBPT-HBUDHLSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

文献信息

  • Substituted morpholine derivatives and their use as therapeutic agents
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP1099702A1
    公开(公告)日:2001-05-16
    The present invention relates to compounds of the formula (I): wherein R1 is hydrogen, halogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, CF3, NO2, CN, SRa, SORa, SO2Ra,CO2Ra, CONRaRb, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl or C1-4alkyl substituted by C1-4alkoxy, where Ra and Rb are hydrogen or C1-4alkyl; R2 is hydrogen, halogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy substituted by C1-4alkoxy or CF3; R3 is hydrogen, halogen or CF3; R4 is selected from the definitions of R1; R5 is selected from the definitions of R2; R6 is a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring containing 2 or 3 nitrogen atoms optionally substituted by =O, =S or a C1-4alkyl group, and optionally substituted by an aminoalkyl group; R9a and R9b are hydrogen or C1-4alkyl, or R9a and R9b are joined to form a C5-7 ring; X is C1-4alkylene optionally substituted by oxo; and Y is a C1-4alkyl group optionally substituted by hydroxyl;    with the proviso that if Y is C1-4alkyl, R6 is substituted at least by an aminoalkyl group; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. The compounds are of particular use in the treatment of pain, inflammation, migraine and emesis.
    本发明涉及式 (I) 的化合物: 其中 R1是氢、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、CF3NO2、CN、SRa、SORa、SO2Ra、CO2Ra、CONRaRb、C2-6烯基、C2-6炔基或被C1-4烷氧基取代的C1-4烷基,其中Ra和Rb是氢或C1-4烷基; R2 是氢、卤素、C1-6烷基、被 C1-4 烷氧基取代的 C1-6 烷氧基或 ; R3 是氢、卤素或 ; R4 选自 R1 的定义; R5 选自 R2 的定义; R6 是含有 2 或 3 个氮原子的 5 元或 6 元杂环,可任选被 =O、=S 或 C1-4 烷基取代,也可任选被基烷基取代; R9a 和 R9b 为氢或 C1-4 烷基,或 R9a 和 R9b 连接形成一个 C5-7 环; X 是任选被氧代取代的 C1-4 烷基;以及 Y 是任选被羟基取代的 C1-4 烷基; 但如果 Y 是 C1-4 烷基,R6 至少被基烷基取代; 及其药学上可接受的盐和原药。 这些化合物特别用于治疗疼痛、炎症、偏头痛和呕吐。
  • US5612337A
    申请人:——
    公开号:US5612337A
    公开(公告)日:1997-03-18
  • US5747491A
    申请人:——
    公开号:US5747491A
    公开(公告)日:1998-05-05
查看更多