ethyl(2-methylbenzyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl(2-methylbenzyl)sulfane
• 英文别名: 1-(Ethylsulfanylmethyl)-2-methylbenzene
• 化学式: C₁₀H₁₄S
• 分子量: 166.287
• InChiKey: ZHCBUAWUKHFFKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-己炔 、 ethyl(2-methylbenzyl)sulfane 在 六氟磷酸钾 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 copper diacetate 作用下， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(E)-ethyl(2-(hex-3-en-3-yl)-6-methylbenzyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  以硫为导向基的Ru催化苄基硫醚对炔烃的区域选择性CH-氢芳基化反应

  摘要：

  在催化量的[Ru（cymene）Cl 2 ] 2存在下，苄硫基醚与内部炔烃反应，使用硫作为唯一的导向基团，生成相应的邻链烯基化的物质。该反应是区域特异性的，在硫和芳基环上都可以容忍不同的取代基，并且可以与多种富电子的炔烃非常有效地进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01552
• 作为产物：
  描述：

  2-甲苯基甲硫醇 、 碘乙烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到ethyl(2-methylbenzyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  以硫为导向基的Ru催化苄基硫醚对炔烃的区域选择性CH-氢芳基化反应

  摘要：

  在催化量的[Ru（cymene）Cl 2 ] 2存在下，苄硫基醚与内部炔烃反应，使用硫作为唯一的导向基团，生成相应的邻链烯基化的物质。该反应是区域特异性的，在硫和芳基环上都可以容忍不同的取代基，并且可以与多种富电子的炔烃非常有效地进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01552

文献信息

• JPH09176197A
  申请人：——

  公开号：JPH09176197A

  公开（公告）日：1997-07-08
• Ru-Catalyzed Regioselective CH-Hydroarylation of Alkynes with Benzylthioethers Using Sulfur as Directing Group
  作者：Pedro Villuendas、Esteban P. Urriolabeitia

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01552

  日期：2015.6.19

  Benzylthioethers react with internal alkynes in the presence of catalytic amounts of [Ru(cymene)Cl2]2 to give the corresponding ortho-alkenylated species, using sulfur as the sole directing group. The reaction is regiospecific, tolerates different substituents at both the sulfur and the aryl ring, and proceeds very efficiently with a large variety of electron-rich alkynes.

  在催化量的[Ru（cymene）Cl 2 ] 2存在下，苄硫基醚与内部炔烃反应，使用硫作为唯一的导向基团，生成相应的邻链烯基化的物质。该反应是区域特异性的，在硫和芳基环上都可以容忍不同的取代基，并且可以与多种富电子的炔烃非常有效地进行。