N,N'-bis(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2-diaminopropane N,N'-diacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2-diaminopropane N,N'-diacetic acid
• 英文别名: N,N'-bis-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-2-methyl ethylenediamine-N,N'-diacetic acid；2-[2-[Carboxymethyl-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]amino]propyl-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]amino]acetic acid
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂O₁₀
• 分子量: 550.606
• InChiKey: PAXMBKQSHLOVOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1,2-diaminopropane 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,N'-bis(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2-diaminopropane N,N'-diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Diiron配合物进行的O2活化和芳香羟基化

  摘要：

  已经合成了二铁氧代蛋白活性位点的化学模型。多齿配体是 EDTA 衍生物，它提供氮原子和羧酸根基团的平衡供应以及可氧化的苯基部分，从而模拟甲烷单加氧酶和附近底物位点中的铁配位。所有的二铁配合物都在溶液中通过 ESI-MS、光吸收和在某些情况下通过 1H NMR 进行了表征。在配体L1[L1 = (N,N'-双(3,4,5-三甲氧基苄基)乙二胺N,N'-二乙酸)]的情况下，相应铁配合物的X射线结构已确定，揭示了一个原始的四核单元 Fe4O2(L1)4·10H2O，它是由两个由羧酸桥连接的 [Fe2O(L1)2] 单元的二聚化产生的。在含有水或醋酸盐的溶液中，四核配合物分解成双核配合物，证明在抗坏血酸存在下能够与过氧化氢或双氧反应。最终产品是单核...

  DOI：

  10.1021/ja981123a

文献信息

• Dérivés de N,N'-di(aralkyl) N,N'-di(Carboxyalkyl) alkylène diamine, et de N-(aralkyl) N'-(carboxyalkyl) N,N'-di(carboxyalkyl) alkylène diamine et de N, N"-di(aralkyl)N,N',N"-tri(carboxyalkyl)dialkylène triamine et utilisation en pharmacie et en cosmétique
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0755917B1

  公开（公告）日：1998-04-08
• JPH09132556A
  申请人：——

  公开号：JPH09132556A

  公开（公告）日：1997-05-20
• US5929112A
  申请人：——

  公开号：US5929112A

  公开（公告）日：1999-07-27