3-(2,3-dichlorophenoxy)-1-pyrrolidinecarbonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(2,3-dichlorophenoxy)-1-pyrrolidinecarbonyl chloride
• 英文别名: 3-(2,3-dichlorophenoxy)pyrrolidine-1-carbonyl chloride
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₃NO₂
• 分子量: 294.565
• InChiKey: IFSOQYXTLJJPSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-dichlorophenoxy)-1-pyrrolidinecarbonyl chloride 、 N,N-二甲基乙二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3-(2,3-Dichlorophenoxy)-N-(2-dimethylaminoethyl)-1-pyrrolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aryloxy-N-(aminoalkyl)-1-pyrrolidine and piperidine carboxamides and

  摘要：

  提供了由芳氧基-N-(氨基烷基)-1-吡咯烷和哌啶羧酰胺和羧硫胺组成的药物组合物，其化学式为：##STR1##其中Ar从1-萘基、2-萘基、2,3-二氢-1H-茚-4-基、2,3-二氢-1H-茚-5-基、苯基、取代苯基（其中取代基选择自1至8个碳原子的低烷基、1至8个碳原子的低烷氧基、卤素和三氟甲基）中选择；m和n为1或2，但同时不会为2；p为1、2、3或4；R选择自氢或1至3个碳原子的低烷基；R.sup.1和R.sup.2选择自氢、1至8个碳原子的低烷基、苯基、苯基1至9个碳原子的低烷基，以及3至8个碳原子的环烷基，R.sup.1和R.sup.2与相邻原子一起可能形成4-吗啉基、1-吡咯基、1-哌啶基、1-哌嗪基和4-低烷基哌嗪-1-基中选择的杂环残基；X为氧或硫；以及具有抗心律失常活性的药用可接受的酸盐。

  公开号：

  US04547514A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 1-benzyl-3-(2,3-dichlorophenoxy)pyrrolidine 、 氯化苄 在 氮 、 petroleum ether 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以Solid product, 89 g, was obtained的产率得到3-(2,3-dichlorophenoxy)-1-pyrrolidinecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Aryloxy-N-(aminoalkyl)-1-pyrrolidine and piperidine carboxamides and

  摘要：

  提供了包含芳氧基-N-(氨基烷基)-1-吡咯烷和哌啶羧酰胺和羧硫酰胺的制药组合物，其化学式为：##STR1## 其中Ar选自包括1-萘基，2-萘基，2,3-二氢-1H-茚-4-基，2,3-二氢-1H-茚-5-基，苯基，取代苯基，所述取代基选自1至8个碳原子的低烷基，1至8个碳原子的低烷氧基，卤素和三氟甲基；m和n为1或2，但同时永远不为2；p为1、2、3或4；R选自氢或1至3个碳原子的低烷基；R.sup.1和R.sup.2选自氢，1至8个碳原子的低烷基，苯基，7至9个碳原子的苯基低烷基和3至8个碳原子的环烷基，且R.sup.1和R.sup.2与相邻原子结合可形成4-吗啉基，1-吡咯烷基，1-哌啶基，1-哌嗪基和4-低烷基哌嗪-1-基的杂环残基；X为氧或硫；以及其药学上可接受的酸加成盐，具有抗心律失常活性。

  公开号：

  US04547514A1

文献信息

• Aryloxy-N-(aminoalkyl)-1-pyrrolidine and piperidine carboxamides and carbothioamides having antiarrhythmic activity
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0147909B1

  公开（公告）日：1989-12-06
• US4547514A
  申请人：——

  公开号：US4547514A

  公开（公告）日：1985-10-15