9-[(E)-4-(hydroxy)-3-methyl-but-2-enyl]hypoxanthine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[(E)-4-(hydroxy)-3-methyl-but-2-enyl]hypoxanthine
• 英文别名: 9-[(E)-4-hydroxy-3-methyl-but-2-enyl]-1H-purin-6-one；9-[(E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl]-1H-purin-6-one
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₂
• 分子量: 220.231
• InChiKey: MPPCAUUEUSRBHB-FARCUNLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-methyl-but-2-enyl bromide 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-[(E)-4-(hydroxy)-3-methyl-but-2-enyl]hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  neplanocin A 新型开链类似物的合成和抗病毒评价

  摘要：

  新的无环核苷类似物被设计和合成为 neplanocin A 的开链类似物。烯丙基溴与嘌呤碱使用碳酸铯的偶联提供了一系列新的无环核苷。评估了合成的化合物 Ia-II 对各种病毒（如 HIV、HSV-1、HSV-2 和 ECMV）的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1080/15257770500544578

文献信息

• Synthesis and antiviral evaluation of novel open-chain analogues of neplanocin A
  作者：Joon Hee Hong、So-Young Kim、Chang-Hyun Oh、Kyung Ho Yoo、Jung-Hyuck Cho

  DOI：10.1080/15257770500544578

  日期：2006.4.1

  Novel acyclic nucleoside analogues were designed and synthesized as open-chain analogues of neplanocin A. The coupling of the allylic bromide with purine bases using cesium carbonate afforded a series of novel acyclic nucleosides. The synthesized compounds Ia – II were evaluated for their antiviral activity against various viruses such as HIV, HSV-1, HSV-2, and ECMV.

  新的无环核苷类似物被设计和合成为 neplanocin A 的开链类似物。烯丙基溴与嘌呤碱使用碳酸铯的偶联提供了一系列新的无环核苷。评估了合成的化合物 Ia-II 对各种病毒（如 HIV、HSV-1、HSV-2 和 ECMV）的抗病毒活性。