3-(4-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)pentane-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(4-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-[(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]pentane-2,4-dione
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: GJAGLISEDHVEDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)pentane-2,4-dione 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到3-(4-hydroxy-3,5-dimethylbenzylidene)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  可持续的电化学脱氢 C(sp3)–H 单/二烷基化

  摘要：

  已经开发了无催化剂的直接电氧化苯酚衍生物 C(sp 3 )-H 单烷基化和二烷基化反应。与以前典型的氧化和电化学耦合相比，这种电合成方法能够通过金属和外部无氧化剂的温和条件通过选择性单烷基化和二烷基化容易获得的电极。该策略的进步通过无与伦比的广泛底物范围来有效地形成 C-C、C-N、C-O 键以及出色的位点和区域选择性得到证明。电化学选择性烷基化不需要额外的电解质，可以以克级进行，并通过级联电氧化脱氢提供烯酮产物，这突出了进一步后期多样化的显着潜力。详细的机理研究可以描述单烷基化和二烷基化事件产生的确切概况。

  DOI：

  10.1039/d1gc04479f
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲酚 、 乙酰丙酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 以53%的产率得到3-(4-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  可持续的电化学脱氢 C(sp3)–H 单/二烷基化

  摘要：

  已经开发了无催化剂的直接电氧化苯酚衍生物 C(sp 3 )-H 单烷基化和二烷基化反应。与以前典型的氧化和电化学耦合相比，这种电合成方法能够通过金属和外部无氧化剂的温和条件通过选择性单烷基化和二烷基化容易获得的电极。该策略的进步通过无与伦比的广泛底物范围来有效地形成 C-C、C-N、C-O 键以及出色的位点和区域选择性得到证明。电化学选择性烷基化不需要额外的电解质，可以以克级进行，并通过级联电氧化脱氢提供烯酮产物，这突出了进一步后期多样化的显着潜力。详细的机理研究可以描述单烷基化和二烷基化事件产生的确切概况。

  DOI：

  10.1039/d1gc04479f

文献信息

• Pyrazole derivatives and compositions and methods of use as maillard
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05453514A1

  公开（公告）日：1995-09-26

  A Maillard reaction inhibitor containing, as an active ingredient, an amidinoheterocyclic derivative or its pharmaceutically acceptable salt, which is useful for the prevention and/or cure of various complications of diabetes and maturity-onset disorders. The amidinoheterocyclic derivatives are also useful as Maillard reaction inhibitors for cosmetics, external endermic medicines, foods, drinks, luxury grocery items and functional foods.

  一种含有阿米烯杂环衍生物或其药用可接受盐的美拉德反应抑制剂，作为活性成分，可用于预防和/或治疗糖尿病和成熟起始障碍的各种并发症。这些阿米烯杂环衍生物也可作为美拉德反应抑制剂用于化妆品、外用内皮药物、食品、饮料、奢侈杂货和功能性食品。
• Selective copper(ii)-mediated oxidative coupling of a nucleophilic reagent to the para-methyl group of 2,4,6-trimethylphenol
  作者：Christophe Boldron、Şeniz Özalp-Yaman、Patrick Gamez、Duncan M. Tooke、Anthony L. Spek、Jan Reedijk

  DOI：10.1039/b507199b

  日期：——

  A copper(II) neocuproine system has been developed for the efficient and very selective 1,6-addition of a nucleophile to the para-methyl group of 2,4,6-trimethylphenol. Crystallographic and spectroscopic data point towards the involvement of a μ-methoxo–μ-phenoxo-bridged copper species which appears to generate a highly reactive quinone methide intermediate that can be attacked by a nucleophilic reagent.

  我们开发了一种新铜(II)系统，用于将亲核体与 2,4,6-三甲基苯酚的对甲基进行高效且极具选择性的 1,6 加成。晶体学和光谱学数据表明，μ-甲氧基-μ-苯氧基桥接铜物种参与其中，似乎产生了一种可被亲核试剂攻击的高活性醌甲酰胺中间体。
• Verwendung von substituierten Phenolen als Ermüdungsschutzmittel für dynamisch beanspruchte Elastomere
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0636647A1

  公开（公告）日：1995-02-01

  Phenole der allgemeinen Formel finden Verwendung als Ermüdungsschutzmittel für dynamisch beanspruchte Elastomermischungen, ohne daß es zu einer Verfärbung oder Abfärbung bei den Elastomerartikeln kommt.

  通式为 可用作动态应力弹性体化合物的抗疲劳剂，不会导致弹性体物品变色或染色。
• HERDAN, JEAN M.;DINOH, VASILE;MEGHEA, AURELIA;GHEORGHIU, MIRCEA D.;SCIHKE+, REV. ROUM. CHIM., 35,(1990) N, C. 407-411
  作者：HERDAN, JEAN M.、DINOH, VASILE、MEGHEA, AURELIA、GHEORGHIU, MIRCEA D.、SCIHKE+

  DOI：——

  日期：——
• US5453514A
  申请人：——

  公开号：US5453514A

  公开（公告）日：1995-09-26