Benzylphenylcarbamic acid 1-azabicyclo[2.2.1]hept-4-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzylphenylcarbamic acid 1-azabicyclo[2.2.1]hept-4-yl ester
• 英文别名: 1-azabicyclo[2.2.1]heptan-4-yl N-benzyl-N-phenylcarbamate
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.4
• InChiKey: JMOPKEVUVYGKRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Azabicyclo[2.2.1]heptan-4-ol 、 lithium diisopropyl amide 、 N-苄基-N-苯基氨基甲酰氯 在 二氯甲烷 、 水 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 以The oil obtained (162 mg)的产率得到Benzylphenylcarbamic acid 1-azabicyclo[2.2.1]hept-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidine carbamate derivatives and their use as M3 antagonists

  摘要：

  化合物的式子为(I)，其中R1代表的是，R2代表苄基、苯乙基、呋喃-2-甲基、呋喃-3-甲基、噻吩-2-甲基或噻吩-3-甲基基团，或者是直链或支链烷基基团，其碳原子数为3至8，烯基基团，其碳原子数为3至8，或者是3至6个碳原子的环烷基团；p为1或2，偶氮双环环上的取代基可以在2、3或4位，包括所有手性碳的可能构型；或其药学上可接受的盐。药学上可接受的盐可以是式子(II)。

  公开号：

  US07776879B2

文献信息

• Quinuclidine derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Prat Quinones Maria

  公开号：US20060094751A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Carbamates of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, including quaternary ammonium salts of formula (II) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.

  本文披露了式（I）的氨甲酰化合物或其药学上可接受的盐，包括式（II）的季铵盐；以及它们的制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为M3肌动蛋白受体拮抗剂在治疗中的应用。
• NOVEL QUINUCLIDINE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Prat Quinones Maria

  公开号：US20090005412A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Carbamates of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, including quaternary ammonium salts of formula (II) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.

  公开了化学式（I）的氨基甲酸酯或其药学上可接受的盐，包括化学式（II）的季铵盐；以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物以及它们作为M3胆碱能受体拮抗剂在治疗中的应用。
• NOVEL QUINUCLIDINE CARBAMATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：QUINONES Maria PRAT

  公开号：US20090054480A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Carbamates of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, including quaternary ammonium salts of formula (II) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.

  本文披露了式(I)的氨基甲酸酯或其药学上可接受的盐，包括式(II)的季铵盐，以及它们的制备过程、包含它们的制药组合物以及它们作为M3胆碱能受体拮抗剂在治疗中的应用。
• QUINUCLIDINE CARBAMATE DERIVATIVES AND THEIR USE AS M3 ANTAGONISTS
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1345937A1

  公开（公告）日：2003-09-24
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Almirall Prodesfarma AG

  公开号：EP1515968A2

  公开（公告）日：2005-03-23