(2S)-1-[6-(methoxymethyl)-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]pyrrolidine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[6-(methoxymethyl)-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]pyrrolidine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₂
• 分子量: 351.4
• InChiKey: JZFOSFPIQUGZNQ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Compounds specific to adenosine A1 receptors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030045536A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 1 adenosine receptors in a subject.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A1受体的化合物，以及使用这些化合物治疗与A1腺苷受体相关的疾病的方法。
• Compounds specific to adenosine A, receptors and uses thereof
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040082598A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 1 adenosine receptors in a subject.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A1受体的化合物，以及使用这些化合物治疗与A1腺苷受体相关的疾病的方法。
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives which are antagonists of adenosine A1, A2A, and A3
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1731520A1

  公开（公告）日：2006-12-13

  This invention pertains to pyrrolo [2,3-d] pyramidine derivated compounds which specifically inhibit the adenosine A1, A2A and A3 receptors and the use of these compounds to treat a disease associated with A1, A2A and A3 adenosine receptors in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the compounds.

  本发明涉及专门抑制腺苷 A1、A2A 和 A3 受体的吡咯并[2,3-d]吡脒衍生物化合物，以及使用这些化合物治疗受试者体内与腺苷 A1、A2A 和 A3 受体相关的疾病，包括给受试者施用治疗有效量的化合物。
• COMPOUNDS SPECIFIC TO ADENOSINE A1, A2A, AND A3 RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1246623B1

  公开（公告）日：2006-08-09
• US6680322B2
  申请人：——

  公开号：US6680322B2

  公开（公告）日：2004-01-20