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6-(2,3-dihydro-1H-inden-5-ylamino)-3-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(2,3-dihydro-1H-inden-5-ylamino)-3-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
——
6-(2,3-dihydro-1H-inden-5-ylamino)-3-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C15H17N3O3
mdl
——
分子量
287.31
InChiKey
XJSQYVFCFZRUFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • NOVEL ANTIBIOTIC COMPOUNDS AND METHODS TO TREAT GRAM-POSITIVE BACTERIAL AND MYCOPLASMAL INFECTIONS
    申请人:UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS MEDICAL CENTER
    公开号:EP0772439A1
    公开(公告)日:1997-05-14
  • EP0772439A4
    申请人:——
    公开号:EP0772439A4
    公开(公告)日:1998-01-07
  • Novel antibiotic compounds and antibiotic compositions comprising said compounds for inhibiting gram positive bacteria and mycoplasma cells.
    申请人:UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS MEDICAL CENTER
    公开号:EP0772439B1
    公开(公告)日:2000-10-04
  • US5516905A
    申请人:——
    公开号:US5516905A
    公开(公告)日:1996-05-14
  • [EN] NOVEL ANTIBIOTIC COMPOUNDS AND METHODS TO TREAT GRAM-POSITIVE BACTERIAL AND MYCOPLASMAL INFECTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ANTIBIOTIQUES ET PROCEDES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS A BACTERIES GRAM POSITIF ET A MYCOPLASMES
    申请人:UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS MEDICAL CENTER
    公开号:WO1996006614A1
    公开(公告)日:1996-03-07
    (EN) A method of inhibiting replication of mycoplasmal and Gram-positive bacteria is described. Useful new compounds for $i(in vivo) and $i(in vitro) inhibition and therapy for infections utilizing HPUra-like compounds are also provided. These include a number of novel 3-substituted uracil and isocytosine compounds, and 10-substituted guanine and adenine compounds.(FR) Procédé permettant d'inhiber la réplication de mycoplasmes et de bactéries Gram positif. On décrit également de nouveaux composés utiles pour l'inhibition $i(in vivo) et $i(in vitro) et la thérapie des infections, utilisant des composés similaires à HPUra. Ces composés comprennent un certain nombre de composés nouveaux d'uracile substitué en position 3 et d'isocytosine, ainsi que des composés d'adénine et guanine à substitution en position 10.
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