2-[4-benzylthiobenzylamino]-propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-benzylthiobenzylamino]-propanamide
• 英文别名: 2-(4-benzylthiobenzyl)aminopropionamide；2-[(4-Benzylsulfanylphenyl)methylamino]propanamide
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂OS
• 分子量: 300.425
• InChiKey: FVPIWKJMLINOHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Alpha-aminoamide derivatives useful in the treatment of lower urinary tract disorders
  申请人：Newron Pharmaceuticals S.p.A.

  公开号：EP1557166A1

  公开（公告）日：2005-07-27

  Methods of using certain α-aminoamide derivatives to treat lower urinary tract disorders. The therapeutic agents of the invention are able to reduce or even stop the lower urinary tract disorders substantially without side effects.

  使用某些α-氨基酰胺衍生物的方法来治疗下尿路障碍。该发明的治疗剂能够在没有副作用的情况下显著减少甚至停止下尿路障碍。
• [EN] N-PHENYLALKYL SUBSTITUTED (ALPHA)-AMINO CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.

  公开号：WO1990014334A1

  公开（公告）日：1990-11-29

  (EN) N-phenylalkyl substituted $g(a)-amino carboxamide derivatives of formula (I), wherein R is C1-C8 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, furyl, thienyl, pyridyl or unsubstituted or substituted phenyl; A is a -(CH2)m- or -(CH2)p-X-(CH2)q- group wherein X is -O-, -S- or -NR4-; R1, R2, R3, R'3, R4, n, m, p and q are as herein defined; and each of R5 and R6 is independently hydrogen or C1-C6 alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are active on the central nervous system and can be used as anti-epileptic, anti-Parkinson, neuroprotective, antidepressant, antispastic and/or hypnotic agents in mammals.(FR) Ces dérivés correspondent à la formule (I), où R est alkyle C1-C8, cycloalkyle C3-C8, furyle, thiényle, pyridyle ou phényle, substitué ou non; A est un groupe -(CH2)m- ou -(CH2)p-X-(CH2)q-, où X est -O-, -S- ou NR4-; R1, R2, R3, R'3, R4, n, m, p et q ont les significations indiquées dans la description; et R5 et R6 sont chacun, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène ou alkyle C1-C6. L'invention porte également sur leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Ces dérivés et leurs sels agissent sur le système nerveux central et peuvent servir d'agents anti-épileptiques, anti-Parkinson, neuroprotecteurs, antidépressifs, antispastiques et/ou hypnotiques chez les mammifères.

  N-苯基烷基取代的$g(a)-氨基羧酰胺衍生物的化学式(I)，其中R为C1-C8烷基，C3-C8环烷基，呋喃基，噻吩基，吡啶基或未取代或取代的苯基；A为-(CH2)m-或-(CH2)p-X-(CH2)q-基团，其中X为-O-，-S-或-NR4-；R1，R2，R3，R'3，R4，n，m，p和q如本文所定义；R5和R6各自独立为氢或C1-C6烷基，以及其药学上可接受的盐，在哺乳动物的中枢神经系统中具有活性，可用作抗癫痫、抗帕金森、神经保护、抗抑郁、抗痉挛和/或催眠剂。
• Alpha-Aminoamide Derivatives Useful in the Treatment of Lower Urinary Tract Disorders
  申请人：Barbanti Elena

  公开号：US20080132567A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Methods of using certain α-aminoamide derivatives to treat lower urinary tract disorders. The therapeutic agents of the invention are able to reduce or even stop the lower urinary tract disorders substantially without side effects.

  使用某些α-氨基酰胺衍生物来治疗下尿路障碍的方法。本发明的治疗剂能够在几乎没有副作用的情况下显著减轻甚至停止下尿路障碍。
• Alpha-aminoamide derivatives useful as antimigraine agents
  申请人：Newron Pharmaceuticals S.p.A.

  公开号：EP1438956A1

  公开（公告）日：2004-07-21

  α-Aminoamide derivatives useful as antimigraine agents, particularly for the treatment of head pain conditions such as migraine, cluster headache or other severe headache, are disclosed. The antimigraine agents of the invention are able to reduce or even stop the pain deriving from such conditions without, virtually, any side effects.

  本发明公开了α-氨基酰胺衍生物，其可用作抗偏头痛剂，特别是用于治疗头痛症状，如偏头痛、集群头痛或其他严重头痛。本发明的抗偏头痛药物能够减轻或甚至停止由这些症状引起的疼痛，几乎没有任何副作用。
• N-phenylalkyl substituted alfa-amino carboxamide derivatives and process for their preparation
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.

  公开号：EP0400495A1

  公开（公告）日：1990-12-05

  N-phenylalkyl substituted α-amino carboxamide derivatives of formula (I) wherein R is C₁-C₈ alkyl, C₃-C₈ cycloalkyl, furyl, thienyl, pyridyl or unsubstituted or substituted phenyl; A is a -(CH₂)m- or -(CH₂)p-X-(CH₂)q- group wherein X is -O-, -S- or -NR₄-; R₁, R₂, R₃, R′₃, R₄, n, m, p and q are as herein defined; and each of R₅ and R₆ is independently hydrogen or C₁-C₆ alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are active on the central nervous system and can be used as anti-epileptic, anti-Parkinson, neuroprotective, antidepressant, antispastic and/or hypnotic agents in mammals.

  式 (I) 的 N-苯基烷基取代的 α-氨基羧酰胺衍生物 其中 R 是 C₁-C₈ 烷基、C₃-C₈ 环烷基、呋喃基、噻吩基、吡啶基或未取代或取代的苯基； A 是-(CH₂)m-或-(CH₂)p-X-(CH₂)q-基团，其中 X 是-O-、-S-或-NR₄-；R₁、R₂、R₃、R′₃、R₄、n、m、p 和 q 如本文所定义；R₅和 R₆各自独立地为氢或 C₁-C₆烷基，其药学上可接受的盐类对中枢神经系统有活性，可用作哺乳动物的抗癫痫、抗帕金森、神经保护、抗抑郁、解痉剂和/或催眠药。