2-(3,4-dimethylphenyl)-4-methyl-1-(4-sulphamoylphenyl)pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(3,4-dimethylphenyl)-4-methyl-1-(4-sulphamoylphenyl)pyrrole
• 英文别名: 4-methyl-2-(3,4-dimethylphenyl)-1-(4-sulfamoyl-phenyl)-1H-pyrrole；2-(3,4-dimethylphenyl)-4-methyl-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrrole；4-Methyl-2-(3,4-dimethylphenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrrole；4-[2-(3,4-dimethylphenyl)-4-methylpyrrol-1-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 340.446
• InChiKey: ZRGRWHAPDXHFFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-(3,4-dimethylphenyl)-α-(4-sulfamoylanilino)acetonitrile 以69%的产率得到2-(3,4-dimethylphenyl)-4-methyl-1-(4-sulphamoylphenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  1,2-diphenylpyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic

  摘要：

  化合物的化学式(I)和(II)：其中R为氢、卤素或烷基；R.sup.1为烷基、氨基或取代氨基；R.sup.2为可选择取代的苯基；R.sup.3为氢、卤素或可选择取代的烷基；R.sup.4为氢、可选择取代的烷基、环烷基、芳基或芳基烷基！具有宝贵的镇痛、抗炎、退热和抗过敏活性，并具有抑制白三烯产生和抑制骨吸收的能力。它们相对缺乏通常由于使用具有这些活性的化合物而产生的副作用。

  公开号：

  US05908858A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC MOLECULES AS APOPTOSIS INDUCERS<br/>[FR] MOLÉCULES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INDUCTEURS D'APOPTOSE
  申请人：BETA PHARMA CANADA INC

  公开号：WO2013053045A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present document describes novel compounds which may inhibit the activity of anti-apoptotic proteins such as Bcl-2 family protein members, compositions containing the compounds and methods of treating diseases involving a defect in apoptosis, such as, for example, in the treatment of cancer.

  本文件描述了可能抑制抗凋亡蛋白（如Bcl-2家族蛋白成员）活性的新型化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗涉及凋亡缺陷的疾病的方法，例如，例如在癌症治疗中。
• [EN] COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF CANCER USING COX-2 INHIBITORS AND DUAL INHIBITORS OF EGFR [ERBB1] AND HER-2 [ERBB2]<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE POUR LE TRAITEMENT DE CANCER AU MOYEN D'INHIBITEURS DE LA COX-2 ET D'INHIBITEURS DOUBLES DE L'EGFR [ERBB1] ET DE L'HER-2 [ERBB2]
  申请人：TRAGARA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009042613A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Described herein are compositions and methods for using these compositions in the treatment of cancer, tumors, and tumor-related disorders in a subject.

  本文描述了一种用于治疗癌症、肿瘤和肿瘤相关疾病的组合物和使用这些组合物的方法。
• 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS POTENT HSP-90 INHIBITORS
  申请人：Kung Pei-Pei

  公开号：US20100041681A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention is directed to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其合成以及作为HSP-90抑制剂的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES COMPOUNDS WHICH ARE HDAC6 INHIBITORS AND USED AS ANTI-TUMORAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DU TYPE AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES INHIBITEURS DE LA HDAC 6 ET UTILISÉS COMME AGENTS ANTI-TUMORAUX
  申请人：BETA PHARMA CANADA INC

  公开号：WO2013078544A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present document describes compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising the same as well as methods of treating diseases such as a cancer, neurological disease, neurodegenerative disorder, stroke, traumatic brain injury, parasitic infection, inflammation or an autoimmune disease with said compounds.

  本文件描述了化合物I的化合物，包括含有相同化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、神经疾病、神经退行性疾病、中风、创伤性脑损伤、寄生虫感染、炎症或自身免疫疾病的方法。
• [EN] APOPTOSIS INDUCERS<br/>[FR] INDUCTEURS D'APOPTOSE
  申请人：BETA PHARMA CANADA INC

  公开号：WO2013185202A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  This invention comprises novel compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 family protein members, compositions containing the compounds and methods of treating diseases involving a defect in apoptosis, such as, for example, in the treatment of cancer.

  这项发明包括抑制抗凋亡Bcl-2家族蛋白成员活性的新化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗涉及凋亡缺陷的疾病的方法，例如在癌症治疗中。