N-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-(methylsulfonamido)phenyl)benzofuran-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-(methylsulfonamido)phenyl)benzofuran-2-carboxamide
• 英文别名: N-[5-tert-butyl-3-(methanesulfonamido)-2-methoxyphenyl]-1-benzofuran-2-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 416.498
• InChiKey: IVXMEVOZMNWEFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二硝基苯甲醚 在 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 21.33h， 生成 N-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-(methylsulfonamido)phenyl)benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过计算机辅助药物设计发现和优化p38抑制剂。

  摘要：

  将公开计算方法，X射线晶体学和结构-活性关系的集成，这将导致一类新的p38抑制剂，它们以Phe out构象与p38 MAP激酶结合。

  DOI：

  10.1021/jm070415w

文献信息

• US7550461B2
  申请人：——

  公开号：US7550461B2

  公开（公告）日：2009-06-23
• Discovery and Optimization of p38 Inhibitors via Computer-Assisted Drug Design
  作者：Daniel R. Goldberg、Ming-Hong Hao、Kevin C. Qian、Alan D. Swinamer、Donghong A. Gao、Zhaoming Xiong、Chris Sarko、Angela Berry、John Lord、Ronald L. Magolda、Tazmeen Fadra、Rachel R. Kroe、Alison Kukulka、Jeffrey B. Madwed、Leslie Martin、Christopher Pargellis、Donna Skow、Jinhua J. Song、Zhulin Tan、Carol A. Torcellini、Clare S. Zimmitti、Nathan K. Yee、Neil Moss

  DOI：10.1021/jm070415w

  日期：2007.8.1

  Integration of computational methods, X-ray crystallography, and structure-activity relationships will be disclosed, which lead to a new class of p38 inhibitors that bind to p38 MAP kinase in a Phe out conformation.

  将公开计算方法，X射线晶体学和结构-活性关系的集成，这将导致一类新的p38抑制剂，它们以Phe out构象与p38 MAP激酶结合。