N-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-(methylsulfonamido)phenyl)benzofuran-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-(methylsulfonamido)phenyl)benzofuran-2-carboxamide
• 英文别名: N-[5-tert-butyl-3-(methanesulfonamido)-2-methoxyphenyl]-1-benzofuran-2-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 416.498
• InChiKey: IVXMEVOZMNWEFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二硝基苯甲醚 在 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 21.33h， 生成 N-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-(methylsulfonamido)phenyl)benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过计算机辅助药物设计发现和优化p38抑制剂。

  摘要：

  将公开计算方法，X射线晶体学和结构-活性关系的集成，这将导致一类新的p38抑制剂，它们以Phe out构象与p38 MAP激酶结合。

  DOI：

  10.1021/jm070415w

文献信息

• US7550461B2
  申请人：——

  公开号：US7550461B2

  公开（公告）日：2009-06-23