N-(4-methoxyphenethyl)butan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenethyl)butan-2-amine
• 英文别名: (Butan-2-yl)[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]amine；N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]butan-2-amine
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• mdl: MFCD11142617
• 分子量: 207.316
• InChiKey: YUFKOMHDGAQBLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  仲丁胺 、 4-乙炔基苯甲醚 在 bis(N-2,6-diisoprpylphenylbenzamidato)bis(dimethylamido)titanium (IV) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 苯 、 甲醇 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以99%的产率得到N-(4-methoxyphenethyl)butan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过连续的钛（IV）催化加氢胺化和钯催化加氢轻松合成和分离仲胺

  摘要：

  已开发出一种原子经济且催化的路线，用于合成芳基和烷基取代的仲胺。使用双（酰胺基）双（酰胺基）钛（IV）预催化剂，末端炔烃与一系列胺进行加氢胺化，选择性地形成了反马尔科夫尼科夫产物。使用碳载钯（Pd / C）和H 2有效地氢化粗制的烯胺/亚胺混合物，从而以优异的收率得到相应的仲胺。简单的后处理程序可以分离纯化合物，同时避免通过柱色谱法纯化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500861

文献信息

• Adenosine analogs as methyltransferase inhibitors for treating cancer
  申请人：MEMORIAL SLOAN-KETTERING CANCER CENTER

  公开号：US10730903B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  Compounds having methyltransferase inhibitory activity are disclosed. The compounds have the structures The compounds disclosed are useful in the treatment of cancer and similar diseases associated with inappropriate methyltransferase activity.

  本发明公开了具有甲基转移酶抑制活性的化合物。这些化合物的结构如下 所公开的化合物可用于治疗与甲基转移酶活性不当有关的癌症和类似疾病。
• ADENOSINE ANALOGS AS METHYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：US20210017216A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Compounds having methyltransferase inhibitory activity are disclosed. The compounds have the structures The compounds disclosed are useful in the treatment of cancer and similar diseases associated with inappropriate methyltransferase activity.