{1-[(S)-2-Biphenyl-4-yl-1-(1H-tetrazol-5-yl)-ethylamino]-2-naphthalen-2-yl-ethyl}-phosphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {1-[(S)-2-Biphenyl-4-yl-1-(1H-tetrazol-5-yl)-ethylamino]-2-naphthalen-2-yl-ethyl}-phosphonic acid
• 英文别名: [2-naphthalen-2-yl-1-[[(1S)-2-(4-phenylphenyl)-1-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl]amino]ethyl]phosphonic acid
• 化学式: C₂₇H₂₆N₅O₃P
• 分子量: 499.509
• InChiKey: PIBUIEXHVFJHNQ-PMCHYTPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙醛 在 三甲基氯硅烷 、 三甲基溴硅烷 、 magnesium sulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 {1-[(S)-2-Biphenyl-4-yl-1-(1H-tetrazol-5-yl)-ethylamino]-2-naphthalen-2-yl-ethyl}-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Potent non-peptidic dual inhibitors of endothelin-converting enzyme and neutral endopeptidase 24.11

  摘要：

  Structural modifications of CGS 26303, a non-peptidic alpha-aminophosphonate dual ECE/NEP inhibitor lead, were performed to maximize inhibition of recombinant human ECE-1, while maintaining strong NEP inhibition. Specifically, substitution of the a-aminophosphonate moiety with aryl ethyl sidechains led to the discovery of a new class of potent, non-peptidic, dual inhibitors, such as CGS 31447, which blocked ECE-1 and NEP activities with IC50's of 17 and 5 nM, respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00159-5