N-(sec-butyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(sec-butyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine
• 英文别名: N-butan-2-yl-4-phenylaniline
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• mdl: MFCD12037519
• 分子量: 225.334
• InChiKey: MVFMXSZWDYWJBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 在 咪唑 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 C₂₉H₄₀N₂*ClH 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(sec-butyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine
  参考文献：
  名称：

  通过C–O键激活的镍催化的甲硅烷氧基芳烃的胺化反应

  摘要：

  在苯胺衍生物的合成中，甲硅烷氧基芳烃被用作与胺的亲电子偶联伴侣。使用了多种胺底物，包括环状或无环仲胺，仲苯胺和位阻伯苯胺。另外，使用了一系列空间受阻和不受阻碍的伯脂族伯胺，这些伯胺以前对其他种类的芳基醚亲电试剂具有挑战性。举例说明了甲硅烷基氧芳烃与芳基甲基醚的正交偶联，其中两个C-O亲电试剂之间的选择性由配体控制确定，从而使任一亲电试剂实现互补和选择性的后期多样化。最后，

  DOI：

  10.1002/anie.201806790

文献信息

• ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT USING COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT, AND ELECTRONIC DEVICE THEREOF
  申请人：Duk San Neolux Co., Ltd.

  公开号：EP3321341A1

  公开（公告）日：2018-05-16

  The present invention provides an organic electric element of which a first electrode, a second electrode, and an organic material layer are sequentially stacked, wherein the organic material layer comprises a hole transport layer, an emission-auxiliary layer and a light emitting layer, at least one layer of the hole transport layer and the emission-auxiliary layer comprises the compound represented by Formula 1, and the light emitting layer comprises the compound represented by Formula 2. According to the present invention, the driving voltage of an organic electronic device can be lowered, and the luminous efficiency, color purity and life time of an organic electronic device can be improved.

  本发明提供了一种有机电子元件，其第一电极、第二电极和有机材料层依次叠加，其中有机材料层包括空穴传输层、发射辅助层和发光层，空穴传输层和发射辅助层中至少有一层由式1表示的化合物组成，发光层由式2表示的化合物组成。根据本发明，可以降低有机电子器件的驱动电压，提高有机电子器件的发光效率、色纯度和使用寿命。
• Nickel‐Catalyzed Amination of Silyloxyarenes through C–O Bond Activation
  作者：Eric M. Wiensch、John Montgomery

  DOI：10.1002/anie.201806790

  日期：2018.8.20

  Silyloxyarenes were utilized as electrophilic coupling partners with amines in the synthesis of aniline derivatives. A diverse range of amine substrates were used, including cyclic or acyclic secondary amines, secondary anilines, and sterically hindered primary anilines. Additionally, a range of sterically hindered and unhindered primary aliphatic amines were employed, which have previously been challenging with

  在苯胺衍生物的合成中，甲硅烷氧基芳烃被用作与胺的亲电子偶联伴侣。使用了多种胺底物，包括环状或无环仲胺，仲苯胺和位阻伯苯胺。另外，使用了一系列空间受阻和不受阻碍的伯脂族伯胺，这些伯胺以前对其他种类的芳基醚亲电试剂具有挑战性。举例说明了甲硅烷基氧芳烃与芳基甲基醚的正交偶联，其中两个C-O亲电试剂之间的选择性由配体控制确定，从而使任一亲电试剂实现互补和选择性的后期多样化。最后，