N-[4-(1-{2-[3-(4-Carbamimidoyl-phenyl)-ureido]-acetylamino}-ethyl)-phenyl]-3-phenoxy-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(1-{2-[3-(4-Carbamimidoyl-phenyl)-ureido]-acetylamino}-ethyl)-phenyl]-3-phenoxy-benzamide
• 英文别名: N-[4-[1-[[2-[(4-carbamimidoylphenyl)carbamoylamino]acetyl]amino]ethyl]phenyl]-3-phenoxybenzamide
• 化学式: C₃₁H₃₀N₆O₄
• 分子量: 550.617
• InChiKey: IJYZMCPKJNTQOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(4-carbamimidoylphenyl)ureido]acetic acid ethyl ester 在 N-乙基吗啉 、 sodium hydroxide 、 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[4-(1-{2-[3-(4-Carbamimidoyl-phenyl)-ureido]-acetylamino}-ethyl)-phenyl]-3-phenoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of amidinophenylurea-derivatives for factor VIIa inhibition

  摘要：

  The amidinophenylurea scaffold was earlier shown to provide an excellent template for the synthesis of novel and potent inhibitors of the blood coagulation factor VIIa. In this contribution we describe the structure-based design of potent ligands guided by X-ray crystallography, molecular modeling and docking studies. The design and synthetic efforts were directed towards novel modifications to explore the protease binding region close to the S4 subsite. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.006