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1-(6-methyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-yl)-(S)-pyrrolidine-2-carboxylic acid amide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-methyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-yl)-(S)-pyrrolidine-2-carboxylic acid amide
英文别名
(2S)-1-(6-methyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
1-(6-methyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-yl)-(S)-pyrrolidine-2-carboxylic acid amide化学式
CAS
——
化学式
C18H19N5O
mdl
——
分子量
321.382
InChiKey
SJESDRTVESWPPV-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    87.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • THIAZOLYL-DIHYDRO-CHINAZOLINE
    申请人:Brandl Trixi
    公开号:US20070238746A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups A, R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-quinazolines and the use thereof as pharmaceutical compositions.
    揭示了一般式(I)的化合物, 其中,基团A,R1,R2,Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义,其互变异构体,拉克酸盐,对映体,非对映体和它们的混合物,以及可选择的药理学上可接受的酸加盐,溶剂合物和合物,以及制备这些噻唑基-二氢喹唑啉并将其用作药物组合物的方法。
  • 6-(6-MEMBERED HETEROARYL & ARYL)ISOQUINOLIN-3-YL CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF
    申请人:Samumed, LLC
    公开号:US20190125740A1
    公开(公告)日:2019-05-02
    Isoquinoline compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an isoquinoline compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, inflammation, auto-immune diseases and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.
    揭示了用于治疗各种疾病和病理的异喹啉化合物。更具体地,本公开涉及使用异喹啉化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病(例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、炎症、自身免疫疾病和骨关节炎),调节由Wnt途径信号介导的细胞事件,以及与DYRK1A过表达相关的神经状况/疾病/疾病。
  • 6-(5-MEMBERED HETEROARYL)ISOQUINOLIN-3-YL CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF
    申请人:Samumed, LLC
    公开号:US20190119263A1
    公开(公告)日:2019-04-25
    Isoquinoline compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an isoquinoline compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, inflammation, auto-immune diseases and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.
    揭示了用于治疗各种疾病和病理的异喹啉化合物。更具体地,本公开涉及使用异喹啉化合物或其类似物,治疗由Wnt途径信号激活所特征化的疾病(例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、炎症、自身免疫疾病和骨关节炎),以及通过Wnt途径信号介导的细胞事件的调节,以及与DYRK1A过表达相关的神经状况/疾病/疾病。
  • THIAZOLYL-DIHYDRO-CYCLOPENTAPYRAZOLE
    申请人:Breitfelder Steffen
    公开号:US20070238730A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-cyclopentapyrazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.
    揭示了一般式(I)的化合物,其中基团R1、R2、Ra和Rb具有索赔和说明中给定的含义,其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物,以及可选择的药理学上可接受的酸盐、溶剂合物和合物,以及制备这些噻唑基-二氢-环戊吡唑和将其用作药物组合物的方法。
  • Compounds specific to adenosine A1 receptors and uses thereof
    申请人:——
    公开号:US20030045536A1
    公开(公告)日:2003-03-06
    This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 1 adenosine receptors in a subject.
    本发明涉及特异性抑制腺苷A1受体的化合物,以及使用这些化合物治疗与A1腺苷受体相关的疾病的方法。
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