2-butyl-N-cyanomethyl-N'-phenylmalonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butyl-N-cyanomethyl-N'-phenylmalonamide
• 英文别名: 2-butyl-N'-(cyanomethyl)-N-phenylpropanediamide
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₂
• 分子量: 273.33
• InChiKey: ZDVFSALXZSJMRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Phenylcarbamoylhexanoic acid 、 1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐 、 、 氨基乙腈硫酸氢盐 、 三乙胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to provide 2-butyl-N-cyanomethyl-N′-phenylmalonamide (125 mg, 57% yield)的产率得到2-butyl-N-cyanomethyl-N'-phenylmalonamide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型选择性卡特普西林S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，其作为治疗剂的用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20040147503A1

文献信息

• Novel Compounds and Compositions as Cathepsin Inhibitors
  申请人：Patterson W. John

  公开号：US20070232654A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型选择性卡特普西林S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。