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Spermidine Keto-glutarate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Spermidine Keto-glutarate
英文别名
N'-(3-aminopropyl)butane-1,4-diamine;2-oxopentanedioic acid
Spermidine Keto-glutarate化学式
CAS
——
化学式
C12H25N3O5
mdl
——
分子量
291.34
InChiKey
OQPYHQFJFYJJQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.83
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    亚精胺alpha-酮戊二酸 为溶剂, 以produces 0.16 M solution的产率得到Spermidine Keto-glutarate
    参考文献:
    名称:
    Keto acid salts and amine derivatives, and their use for preparing medicines
    摘要:
    本发明涉及使用通式(I)的化合物:(X)n1,Y,(Z)n2,其中n1和n2表示0或1;X表示天然氨基酸,特别是在鸟氨酸,精氨酸,赖氨酸,组氨酸或谷氨酰胺中选择的氨基酸;Y表示式(II)的酮酸:R—CO—COOH,其中R表示—CH3,—CH2—CH3,—CH(CH3)2,—CH(CH3)—CH2—CH3,—CH2—CH(CH3)2,—CH2)2—COOH,—CH2)3—COOH;Z表示:特别是在鸟氨酸,精氨酸,赖氨酸,组氨酸或谷氨酰胺中选择的天然氨基酸;或者是特别在腐胺,腐胺,精胺,精氨酸或精胺中选择的多胺。这些化合物可用于制备用于治疗涉及沉默神经元的人类或动物病理的药物,例如消化道,膀胱和胆管病理。
    公开号:
    US06429229B1
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文献信息

  • Keto acid salts and amine derivatives, and their use for preparing medicines
    申请人:Chiesi S.A.
    公开号:US06429229B1
    公开(公告)日:2002-08-06
    The invention concerns the use of compounds of general formula (I): (X)n1,Y,(Z)n2 wherein n1 and n2 represent 0 or 1; X represents a natural amino acid, in particular an amino acid selected among ornithine, arginine, lysine, histidine or glutamine; Y represents a keto acid of formula (II): R—CO—COOH wherein R represents —CH3, —CH2—CH3, —CH(CH3)2, —CH(CH3)—CH2—CH3, —CH2—CH(CH3)2, —CH2)2—COOH, —CH2)3—COOH; Z represents: a natural amino acid selected in particular among ornithine, arginine, lysine, histidine or glutamine; or a polyamine selected in particular among cadaverine, putrescine, spermidine, spermine or agmatine. Said compounds are useful for preparing a medicine for treating human or animal pathologies wherein are involved silent neurons, such as pathologies of the digestive tract, the bladder and the biliary ducts.
    本发明涉及使用通式(I)的化合物:(X)n1,Y,(Z)n2,其中n1和n2表示0或1;X表示天然氨基酸,特别是在鸟氨酸,精氨酸,赖氨酸,组氨酸或谷氨酰胺中选择的氨基酸;Y表示式(II)的酮酸:R—CO—COOH,其中R表示—CH3,—CH2—CH3,—CH(CH3)2,—CH(CH3)—CH2—CH3,—CH2—CH(CH3)2,—CH2)2—COOH,—CH2)3—COOH;Z表示:特别是在鸟氨酸,精氨酸,赖氨酸,组氨酸或谷氨酰胺中选择的天然氨基酸;或者是特别在腐胺,腐胺,精胺,精氨酸或精胺中选择的多胺。这些化合物可用于制备用于治疗涉及沉默神经元的人类或动物病理的药物,例如消化道,膀胱和胆管病理。
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